Inhibiteurs C18orf15

Les inhibiteurs courants du C18orf15 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Colchicine CAS 64-86-8 et le Purvalanol B CAS 212844-54-7.

C18orf15, également connu sous le nom de MYCBPAP (MYC Binding Protein Associated Protein), est un gène situé sur le chromosome 18 chez l'homme. Le locus de ce gène, plus précisément, se trouve sur le bras long du chromosome 18, appelé 18q12.1. La protéine codée par C18orf15 est un membre relativement peu caractérisé du protéome humain, et des recherches sont encore en cours pour élucider pleinement sa fonction et son importance dans la physiologie cellulaire. Le produit protéique de C18orf15, MYCBPAP, est associé à MYC, un proto-oncogène bien connu qui joue un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la transformation cellulaire. MYC est un facteur de transcription qui régule l'expression de nombreux gènes, et son activité est étroitement contrôlée dans des conditions physiologiques normales. L'association de MYCBPAP avec MYC suggère qu'il peut jouer un rôle dans la régulation de la fonction de MYC, influençant potentiellement la régulation transcriptionnelle médiée par MYC et ayant un impact sur des processus tels que la prolifération cellulaire et le métabolisme.

La fonction biochimique exacte de MYCBPAP reste à définir clairement. Toutefois, son interaction avec MYC en fait un facteur de régulation potentiellement important au sein de la voie de signalisation de MYC. La dérégulation de MYC est impliquée dans le développement de divers cancers et, à ce titre, les protéines qui interagissent avec MYC, comme MYCBPAP, présentent un intérêt considérable pour leur rôle potentiel dans l'oncogenèse. Dans le contexte protéomique humain plus large, C18orf15/MYCBPAP vient s'ajouter à la liste croissante de protéines ayant des rôles biologiques émergents. La poursuite des recherches pourrait permettre d'en savoir plus sur la manière dont MYCBPAP influence l'activité de MYC et sur les implications plus larges que cela a pour la biologie cellulaire et la pathologie.