La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases à large spectre, capable d'affecter les processus de signalisation médiés par les kinases. Cela peut conduire à l'inhibition des événements de phosphorylation qui sont critiques pour la fonction de nombreuses protéines. Le LY294002 et la Rapamycine sont tous deux des inhibiteurs des voies qui régulent la synthèse et la dégradation des protéines, ce qui peut entraîner une modification des niveaux de protéines. Le SB431542 inhibe spécifiquement la signalisation du TGF-bêta, qui est impliquée dans une variété de processus cellulaires, y compris la différenciation et la prolifération des cellules.
La thapsigargin, en perturbant les niveaux de calcium intracellulaire, peut entraîner une cascade de changements affectant les protéines sensibles à la signalisation calcique. Le bortézomib et le MG132 entravent la capacité du protéasome à dégrader les protéines, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, affectant potentiellement la stabilité de C17orf79_2410022L05Rik. SP600125 et U0126, qui inhibent respectivement JNK et MEK, peuvent modifier la réponse au stress et la signalisation de la voie MAPK/ERK, voies qui sont souvent liées à la régulation de l'activité et de l'expression des protéines. Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire; des changements dans cette voie pourraient influencer les protéines associées à ces structures. En modifiant l'état de méthylation de l'ADN, la 5-azacytidine peut entraîner de vastes changements dans l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur la synthèse d'un large éventail de protéines, y compris C17orf79_2410022L05Rik.
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