Inhibiteurs C17orf77

Les inhibiteurs courants de la C17orf77 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

C17orf77 Les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine et l'U0126 sont sélectionnés sur la base du mécanisme commun de régulation de la phosphorylation des protéines, qui est une méthode très répandue de contrôle de la fonction des protéines. L'inhibition des kinases peut donc avoir des effets considérables sur la fonction des protéines et les réseaux d'interaction. Le LY294002 et la Rapamycine ont été choisis pour leur rôle dans l'inhibition de voies de signalisation critiques telles que PI3K/AKT et mTOR, respectivement. Ces voies font partie intégrante de processus tels que la croissance cellulaire, la survie et le métabolisme, et leurs inhibiteurs peuvent affecter de manière générale la fonction des protéines au sein de ces voies.

Les inhibiteurs du protéasome, le bortézomib et le MG132, sont inclus dans cette catégorie parce que le système ubiquitine-protéasome joue un rôle essentiel dans la dégradation des protéines. En empêchant la dégradation des protéines, ces inhibiteurs peuvent entraîner une augmentation des niveaux cellulaires de nombreuses protéines, dont potentiellement le C17orf77. La sélection de ces inhibiteurs est basée sur le principe de la prévention du renouvellement des protéines cellulaires, ce qui peut affecter indirectement les niveaux de C17orf77.