Inhibiteurs C17orf50

Les inhibiteurs courants du C17orf50 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

La rapamycine est un inhibiteur bien connu de la voie mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. En inhibant la voie mTOR, la rapamycine peut réduire la synthèse des protéines dans son ensemble, y compris la synthèse des protéines qui peuvent interagir avec le C17orf50 ou réguler sa fonction. De même, LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de multiples voies de signalisation, y compris celles qui peuvent impliquer le C17orf50. L'inhibition de PI3K peut conduire à une altération des réponses cellulaires aux facteurs de croissance et à d'autres signaux extracellulaires, affectant potentiellement le rôle de C17orf50 dans ces voies. U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2, des composants essentiels de la voie MAPK/ERK, tandis que SB203580 et SP600125 inhibent respectivement p38 MAPK et JNK, tous impliqués dans les réponses cellulaires au stress, à la croissance et à la différenciation, ce qui peut indirectement moduler l'activité du C17orf50.

La trichostatine A, en inhibant les HDAC, peut entraîner des changements dans les profils d'expression génique, qui peuvent inclure des gènes codant pour des protéines qui régulent le C17orf50. Le MG132 perturbe la dégradation protéasomique, entraînant potentiellement une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui peut avoir divers effets en aval, notamment sur le renouvellement et la régulation de C17orf50. La bafilomycine A1 et la thapsigargin perturbent l'homéostasie ionique intracellulaire, ce qui peut entraîner de vastes changements dans la fonction cellulaire et avoir un impact indirect sur le C17orf50. Enfin, le ZM-447439 inhibe l'Aurora kinase, ce qui interfère avec la progression du cycle cellulaire et peut affecter le contexte cellulaire de l'activité du C17orf50.