La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont des inhibiteurs de la voie PI3K, une cascade de signalisation cruciale impliquée dans la croissance et la survie des cellules, qui peut indirectement modifier le contexte cellulaire dans lequel opère le C16orf89. De même, la trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, peut modifier le paysage transcriptionnel des cellules, affectant potentiellement les niveaux d'expression de C16orf89. Des composés comme le PD98059 et le MG132 perturbent respectivement la voie MAPK/ERK et la dégradation protéasomique, avec des implications potentielles pour les protéines régulées par ces voies, y compris le C16orf89. La rapamycine cible la voie mTOR, qui joue un rôle central dans la régulation de la synthèse des protéines, et pourrait donc influencer la synthèse et le renouvellement de C16orf89.
SB431542 et KN-93 ciblent respectivement la voie TGF-beta et CaMKII, affectant des processus tels que la différenciation cellulaire et la signalisation calcique, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction du C16orf89. L'inhibiteur de l'activation du NF-κB, en empêchant l'activation du NF-κB, peut modifier les profils d'expression génique, ce qui pourrait affecter le C16orf89. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut avoir un impact sur la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire, qui sont des processus auxquels le C16orf89 peut être associé. SP600125, un inhibiteur de JNK, affecte les voies impliquées dans les réponses au stress cellulaire, ce qui peut avoir des effets en aval sur des protéines comme le C16orf89. Le BAPTA-AM sert à moduler les niveaux de calcium intracellulaire, jouant un rôle dans un large éventail d'événements de signalisation, qui peuvent ensuite influencer l'activité ou la régulation de protéines telles que le C16orf89.
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