Inhibiteurs C16orf77
Les inhibiteurs courants de la C16orf77 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du C16orf77 peuvent moduler sa fonction par divers mécanismes, chacun étant distinct en fonction de la voie de signalisation ciblée par le produit chimique. La staurosporine et le bisindolylmaleimide I sont des exemples de tels inhibiteurs, agissant sur les protéines kinases dont dépend l'activité du C16orf77. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui exerce son effet en inhibant directement l'activité de la kinase qui est essentielle à la fonction du C16orf77. D'autre part, le Bisindolylmaleimide I cible spécifiquement la protéine kinase C (PKC), qui est en amont de C16orf77. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I entraîne indirectement une diminution de l'activité de la C16orf77.
Plus loin dans le réseau de signalisation cellulaire, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets en inhibant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), empêchant ainsi l'activation des voies en aval dans lesquelles le C16orf77 est impliqué. En bloquant la PI3K, ces inhibiteurs réduisent fonctionnellement l'activité de la C16orf77. De même, la rapamycine agit sur la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un centre de signalisation cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut diminuer la fonction de C16orf77 si son activité est régulée par ou en aval de la voie mTOR. En complément, U0126 et PD98059 se concentrent sur la voie MEK/ERK. En tant qu'inhibiteurs de la MEK, ils empêchent l'activation de l'ERK, une protéine kinase qui régule diverses fonctions cellulaires. Si le C16orf77 opère dans cette voie, son activité sera diminuée par ces inhibiteurs. SB203580 et SP600125 complètent la panoplie en ciblant respectivement les voies de signalisation p38 MAPK et JNK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. L'activité du C16orf77 peut être inhibée par la staurosporine par l'inhibition directe de l'activité de la kinase dont le C16orf77 a besoin pour fonctionner. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Il inhibe C16orf77 en ciblant la PKC qui est en amont de la voie de signalisation dont fait partie C16orf77, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il empêche l'activation des voies en aval dans lesquelles C16orf77 est impliqué, conduisant ainsi à une inhibition fonctionnelle de C16orf77. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un composant central d'une voie de signalisation cellulaire. En inhibant mTOR, Rapamycin peut diminuer l'activité de C16orf77 si C16orf77 fonctionne en aval de la voie mTOR ou est régulé par elle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui inhibe ensuite l'activation d'ERK. En inhibant cette voie, U0126 peut diminuer l'activité fonctionnelle de C16orf77, étant donné que C16orf77 dépend de la voie MEK/ERK pour son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de l'activité du C16orf77 si ce dernier est impliqué dans la voie de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK. En bloquant la voie MEK, il peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C16orf77 si l'activité de C16orf77 dépend de la voie MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. En inhibant la signalisation JNK, SP600125 peut inhiber fonctionnellement C16orf77 si C16orf77 opère dans la voie de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin peut réduire fonctionnellement l'activité de C16orf77, en supposant que C16orf77 fait partie de la voie PI3K/Akt ou est régulé par elle. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur. Il peut inhiber fonctionnellement le C16orf77 en bloquant les voies de signalisation médiées par les récepteurs tyrosine kinases qui sont nécessaires à l'activité du C16orf77. | ||||||