Inhibiteurs C16orf47

Les inhibiteurs courants de la C16orf47 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases capable d'empêcher les événements de phosphorylation, une modification post-traductionnelle essentielle à la régulation de la fonction des protéines. De même, le LY294002 et sa capacité à inhiber la PI3K interrompt la voie PI3K/AKT, un conduit central pour les signaux régissant la survie et le métabolisme des cellules. L'U0126 et le PD98059, qui ciblent tous deux les enzymes MEK1/2, ainsi que l'inhibition de la kinase RAF par le ZM 336372, pourraient modifier la voie MAPK/ERK, une voie centrale pour les signaux de prolifération et de différenciation cellulaires.

La spécificité du SB203580 pour la MAP kinase p38 pourrait atténuer la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, tandis que l'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait perturber les mécanismes d'apoptose et de survie cellulaires. La rapamycine, par son action sur mTOR, peut affecter une multitude de processus allant de l'autophagie à la synthèse des protéines. Le rôle de la ciclosporine A dans l'inhibition de la calcineurine perturbe la voie NFAT, qui joue un rôle central dans la régulation de la réponse immunitaire. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation, affectant ainsi diverses fonctions cellulaires et réponses au stress. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin via l'inhibition de la SERCA peut avoir des effets étendus, étant donné le rôle du calcium en tant que second messager omniprésent. Le W-7, en antagonisant la calmoduline, pourrait avoir un impact sur de nombreuses protéines dont l'activité dépend de la calmoduline, affectant ainsi les processus de signalisation dépendant du calcium.