Date published: 2025-9-12

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C14orf56 Activateurs

Les activateurs C14orf56 courants comprennent notamment la Tunicamycine CAS 11089-65-9, le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5, le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

La désignation Activateurs C14orf56 suggère une catégorie de molécules qui interagiraient spécifiquement avec le produit du gène C14orf56, un locus désigné comme tel parce qu'il s'agit d'un cadre de lecture ouvert (orf) sur le chromosome 14. La protéine codée par le gène, comme d'autres classées dans la nomenclature "orf", peut avoir des fonctions mal caractérisées, et les activateurs dans ce contexte seraient des composés identifiés ou conçus pour moduler l'activité de cette protéine. En raison de la nature de ces activateurs, leur développement dépendrait d'une bonne compréhension de la structure et du rôle biologique de la protéine. La recherche fondamentale impliquerait l'utilisation de divers outils bioinformatiques pour prédire la structure de la protéine et les motifs fonctionnels potentiels. Des approches expérimentales telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la spectroscopie RMN seraient essentielles pour confirmer ces prédictions et fournir une structure à haute résolution, qui révélerait les sites de liaison potentiels et la dynamique conformationnelle critique pour l'activité de la protéine.

La deuxième étape du développement des activateurs C14orf56 impliquerait l'application de la chimie computationnelle et des techniques de modélisation moléculaire pour identifier les molécules susceptibles d'améliorer l'activité de la protéine. En criblant virtuellement de vastes chimiothèques par rapport à la structure de la protéine, les chercheurs pourraient prédire quels composés sont susceptibles d'interagir avec C14orf56 d'une manière qui pourrait accroître son activité. Les composés principaux issus de ces criblages virtuels seraient ensuite synthétisés et soumis à une batterie d'essais biochimiques et biophysiques afin de valider leurs propriétés d'augmentation de l'activité. Ces tests empiriques permettraient de confirmer l'exactitude des prédictions informatiques et de fournir des données sur les affinités de liaison, la sélectivité et l'impact fonctionnel de ces activateurs sur le C14orf56. Grâce à des séries itératives de criblage, de synthèse et de tests, les propriétés chimiques de ces activateurs pourraient être affinées pour maximiser leur sélectivité et leur puissance, ce qui aboutirait finalement à une série de composés qui modulent l'activité de C14orf56. De telles molécules seraient précieuses pour étudier la fonction de cette protéine énigmatique et pourraient fournir des informations sur les processus cellulaires dans lesquels C14orf56 est impliqué.

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