Inhibiteurs C14orf50
Les inhibiteurs courants du C14orf50 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C14orf50 exploitent plusieurs mécanismes biochimiques pour diminuer l'activité fonctionnelle de cette protéine, en ciblant les voies de signalisation moléculaires dans lesquelles elle est impliquée. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, perturbent les événements de phosphorylation essentiels à la bonne signalisation par les voies dans lesquelles le C14orf50 est impliqué, diminuant ainsi efficacement son activité. De même, lorsque des molécules inhibent la voie PI3K/Akt, une voie essentielle à la survie et à la prolifération des cellules, l'activité des protéines en aval comme le C14orf50 est supprimée en raison de l'absence de signaux essentiels à la survie et à la croissance. Certains inhibiteurs ciblent également la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la croissance et le métabolisme cellulaires, ce qui entraîne une réduction de l'activité du C14orf50 en raison de l'atténuation de la signalisation mTOR.
D'autres inhibiteurs se concentrent sur les voies des MAP kinases, telles que MEK/ERK et p38 MAPK, qui font partie intégrante de la régulation de la division cellulaire, de la croissance et des réponses au stress. En bloquant ces voies, les inhibiteurs réduisent efficacement la signalisation qui activerait le C14orf50. De plus, les inhibiteurs du protéasome peuvent indirectement diminuer l'activité du C14orf50 en interférant avec la dégradation des protéines régulatrices qui peuvent contrôler sa fonction. En outre, les inhibiteurs de tyrosine kinase et les bloqueurs de la voie de l'EGFR peuvent supprimer l'activité du C14orf50 s'il est régulé par ces voies, en empêchant l'initiation des cascades de signalisation dont le C14orf50 fait partie. Enfin, les inhibiteurs qui ciblent l'Aurora kinase ont un impact sur la régulation du cycle cellulaire, réduisant la fonction du C14orf50 si son activité est liée à ce processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le C14orf50, qui fait partie de voies de signalisation kinase spécifiques, verrait son activité réduite en raison des effets en aval de l'inhibition de la kinase par la staurosporine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que C14orf50 est impliqué dans la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K empêcherait l'activation des cibles en aval, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de C14orf50. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Étant donné que le C14orf50 fonctionne dans la voie de signalisation mTOR, son activité serait diminuée car la rapamycine inhibe mTOR, ce qui entraîne une réduction de l'activation des composants en aval sur lesquels le C14orf50 a une influence. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. Il interfère avec la voie MEK/ERK, qui pourrait être impliquée dans la régulation de C14orf50. L'inhibition de la MEK entraîne une réduction des processus médiés par l'ERK, dont fait partie le C14orf50. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, la voie de la protéine kinase activée par le stress est régulée à la baisse, ce qui diminuerait l'activité du C14orf50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il empêche la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, ce qui entraîne une diminution de la fonction de C14orf50. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent de PI3K. En inhibant PI3K, il bloque la voie PI3K/Akt et diminue par conséquent l'activité du C14orf50. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Il inhiberait la voie de signalisation JNK, ce qui pourrait affecter l'activité du C14orf50 étant donné que ce dernier est impliqué dans les processus cellulaires médiés par la JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Il cible spécifiquement certaines tyrosines kinases, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du C14orf50. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. En supposant que le C14orf50 soit impliqué dans la voie de signalisation de l'EGFR, le géfitinib diminuerait son activité en inhibant l'interaction initiale récepteur-ligand de la voie et la signalisation intracellulaire qui s'ensuit. | ||||||