Inhibiteurs C14orf44
Les inhibiteurs courants du C14orf44 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de C14orf44 agissent par divers mécanismes pour inhiber son activité. Le palbociclib, en inhibant CDK4 et CDK6, peut supprimer le C14orf44 s'il est phosphorylé par ces kinases, ce qui est un mécanisme de régulation commun pour la fonction des protéines. De même, le dasatinib peut inhiber le C14orf44 en ciblant les kinases de la famille BCR-ABL et Src, qui peuvent phosphoryler le C14orf44. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, peuvent perturber les voies de signalisation dépendantes de PI3K dans lesquelles le C14orf44 peut être impliqué, ce qui entraîne une diminution de son activité. U0126 et PD98059, deux inhibiteurs sélectifs de MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, peuvent inhiber le C14orf44 s'il est un effecteur en aval dans cette voie. SB203580 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, peuvent supprimer la fonction du C14orf44 s'il dépend de ces voies pour son activation ou sa stabilité.
En outre, la trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut modifier l'expression des gènes et la fonction des protéines en empêchant la désacétylation, ce qui pourrait inhiber le C14orf44 s'il est régulé par l'acétylation. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le bortézomib et le MG132, peuvent entraîner l'accumulation de C14orf44 non fonctionnel ou de ses substrats en bloquant la dégradation protéasomique, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs de kinases tels que ZM-447439, PF-562271, Imatinib, Lapatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib et Gefitinib ciblent une variété de kinases et peuvent inhiber le C14orf44 si son activité dépend des signaux émis par les kinases qu'ils inhibent. Par exemple, le ZM-447439 cible les kinases Aurora qui sont cruciales pour la progression du cycle cellulaire, et le PF-562271 inhibe FAK/Pyk2, ce qui peut affecter le C14orf44 s'il fait partie de la signalisation de l'adhésion focale. L'imatinib, le lapatinib, le sorafenib, le sunitinib, l'erlotinib et le gefitinib inhibent les tyrosines kinases impliquées dans la signalisation des facteurs de croissance et peuvent donc inhiber le C14orf44 s'il fonctionne en aval de ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Étant donné que le C14orf44 est une protéine, il peut nécessiter une phosphorylation par les CDK pour sa fonction ou sa stabilisation. L'inhibition des CDK4/6 par le Palbociclib pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation du C14orf44, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Elle modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si l'activité de C14orf44 est régulée par l'acétylation, la trichostatine A pourrait inhiber sa fonction en maintenant des résidus lysine hyperacétylés, empêchant ainsi la désacétylation qui pourrait être nécessaire à l'activité de C14orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si le C14orf44 est impliqué dans une voie en aval de mTOR, son inhibition par la rapamycine pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle du C14orf44 en raison de la perturbation de la signalisation mTOR qui peut être critique pour l'activité ou la stabilité du C14orf44. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si le C14orf44 fonctionne en aval de PI3K ou est régulé par une signalisation dépendant de PI3K, le LY294002 inhiberait cette voie, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du C14orf44 en conséquence de l'inhibition de la signalisation PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie par l'U0126 pourrait entraîner l'inhibition du C14orf44 si la fonction de la protéine dépend de la cascade de signalisation MAPK/ERK, car elle empêcherait l'activation des protéines en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité du C14orf44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la voie p38 MAPK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de C14orf44 s'il opère dans le cadre de cette cascade de signalisation ou si la phosphorylation dépendante de p38 MAPK est nécessaire à son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. En inhibant la PI3K, la Wortmannine pourrait diminuer l'activité du C14orf44 si la protéine est impliquée dans les voies de signalisation médiées par la PI3K, car elle empêcherait les processus dépendant de la PI3K qui pourraient être essentiels à la fonction du C14orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à large spectre qui agit contre les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Si le C14orf44 dépend de la phosphorylation par ces kinases pour sa fonction, l'inhibition par le Dasatinib pourrait entraîner une réduction de l'activité du C14orf44 en raison du blocage de sa phosphorylation. | ||||||