Date published: 2025-9-8

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Inhibiteurs C14orf176

Les inhibiteurs courants de C14orf176 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de C14orf176 agissent par différentes voies mécaniques pour diminuer l'activité de la protéine dans la cellule. Une classe d'inhibiteurs cible des voies de signalisation clés connues pour être des régulateurs en amont de la croissance et de la prolifération cellulaires, telles que la voie PI3K/AKT et la voie MAPK. En bloquant ces voies, l'activité de C14orf176 est indirectement réduite, probablement parce que la fonction de la protéine est régulée par ces cascades de signalisation. D'autres inhibiteurs agissent en perturbant le cycle cellulaire par l'inhibition des kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du C14orf176 en raison de l'arrêt du cycle cellulaire à des stades où la protéine est généralement active. En outre, les composés ciblant la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, peuvent créer un environnement cellulaire qui n'est pas propice à la fonction du C14orf176, conduisant ainsi indirectement à son inhibition.

Au-delà de l'impact direct sur les voies de signalisation, certains inhibiteurs exercent leurs effets en modulant des processus cellulaires indirectement liés à l'activité du C14orf176. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome entraînent une accumulation de protéines régulatrices qui pourraient supprimer l'activité de C14orf176. De même, les inhibiteurs de canaux calciques peuvent modifier la signalisation intracellulaire de manière à réduire l'activité fonctionnelle de la protéine. Les inhibiteurs de facteurs de transcription tels que NF-κB diminuent les niveaux d'expression de C14orf176 en modifiant l'environnement transcriptionnel. En outre, les modulateurs épigénétiques, y compris les inhibiteurs de la lysine déméthylase et les inhibiteurs de la bromodomaine BET, modifient le paysage chromatinien et les schémas d'expression génique, ce qui pourrait diminuer l'expression ou l'activité de C14orf176.

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