Les inhibiteurs chimiques de la protéine C12orf54 peuvent moduler l'activité de cette protéine par une variété de mécanismes en ciblant différentes voies de signalisation et enzymes impliquées dans les processus cellulaires. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui peut inhiber la phosphorylation nécessaire à la fonction de C12orf54. En empêchant l'activité de la kinase, la staurosporine peut stopper l'activation de C12orf54 qui dépend des événements de phosphorylation. De même, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut supprimer les effets en aval des voies qui peuvent être cruciales pour la fonction de C12orf54, entraînant une réduction de la synthèse des protéines et des altérations du cycle cellulaire qui seraient autrement nécessaires pour la pleine activité de C12orf54.
LY294002 et Wortmannin ciblent tous deux PI3K, perturbant la voie de signalisation AKT/mTOR, qui joue un rôle central dans la survie et la prolifération des cellules. Cette perturbation peut entraver l'activation du C12orf54 s'il est un effecteur en aval de cette voie. PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de MEK, et Sorafenib, en tant qu'inhibiteur de la kinase RAF, empêchent l'activation de la voie MAPK/ERK, qui est responsable de la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. Cette inhibition peut empêcher la signalisation nécessaire à l'activité de C12orf54. L'inhibition sélective de la MAPK p38 par le SB203580 peut également interrompre les voies de signalisation de la réponse au stress qui peuvent réguler le C12orf54. PP2 et Dasatinib, qui inhibent respectivement les tyrosine kinases de la famille Src et les kinases Bcr-Abl, bloquent les voies de signalisation qui sont vitales pour la régulation de divers processus cellulaires, entravant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de C12orf54. L'interférence du sunitinib avec les récepteurs tyrosine kinases peut conduire à l'inhibition des voies sur lesquelles C12orf54 peut s'appuyer pour son activation. Enfin, SP600125, en inhibant JNK, peut entraver la signalisation dont C12orf54 aurait besoin s'il était régulé par la voie MAPK activée par le stress, ce qui démontre une fois de plus la diversité des mécanismes par lesquels les inhibiteurs chimiques peuvent moduler l'activité de C12orf54.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Étant donné que les protéines kinases sont responsables de la phosphorylation, qui à son tour régule l'activité de nombreuses protéines, dont C12orf54, la staurosporine peut inhiber le processus de phosphorylation nécessaire à la fonction de C12orf54. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, une molécule centrale dans la croissance et le métabolisme cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à une diminution de la synthèse des protéines et à un arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement les protéines en aval ou dans la même voie que C12orf54. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. PI3K est impliqué dans la voie de signalisation AKT/mTOR, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. En inhibant PI3K, LY294002 peut supprimer la voie AKT/mTOR, inhibant potentiellement C12orf54 s'il fonctionne en aval de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la différenciation. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de la voie ERK, qui peut être nécessaire à l'activité du C12orf54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui fonctionne de manière similaire au PD98059 en inhibant la voie MAPK/ERK. Le blocage de cette voie peut empêcher l'activité fonctionnelle des protéines qui sont régulées par cette voie, y compris C12orf54. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, qui est impliquée dans la réponse aux stimuli du stress et aux cytokines. L'inhibition de la MAPK p38 peut empêcher la signalisation en aval nécessaire à l'activité de protéines telles que C12orf54, dont la fonction peut dépendre de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et en inhibant PI3K, elle peut perturber la voie de signalisation AKT/mTOR, inhibant potentiellement l'activité fonctionnelle de C12orf54 si elle opère dans cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. L'inhibition de ces kinases par PP2 peut entraver les voies que C12orf54 peut utiliser pour sa fonction. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Bcr-Abl et Src. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut perturber les voies de signalisation qui sont essentielles pour l'activité de protéines telles que C12orf54, en supposant que l'activité de C12orf54 est influencée par ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF. RAF fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK et son inhibition par le sorafenib peut entraîner une réduction de la signalisation nécessaire à la fonction de protéines telles que C12orf54. |