Inhibiteurs C11orf57

Les inhibiteurs courants de C11orf57 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de C11orf57 sont une classe variée de composés qui peuvent affecter diverses voies et processus de signalisation cellulaire. La staurosporine, en inhibant la PKC, pourrait réduire la phosphorylation des protéines nécessaires à l'activité ou à la stabilité du C11orf57, ce qui conduirait à sa régulation fonctionnelle. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, pourraient réduire la phosphorylation de l'Akt, qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle optimale du C11orf57. En réduisant la signalisation PI3K/Akt, ces composés inhibent indirectement l'activité du C11orf57.

Les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 empêchent l'activation de ERK1/2, qui pourrait être essentielle à la fonction de C11orf57. L'inhibition de ces kinases peut donc entraîner une diminution de l'activité de C11orf57. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine affecte la synthèse des protéines et d'autres processus sur lesquels le C11orf57 peut s'appuyer, ce qui conduit indirectement à son inhibition fonctionnelle. En revanche, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 pourraient entraîner l'accumulation de régulateurs négatifs du C11orf57, inhibant ainsi sa fonction.