Inhibiteurs C11orf53

Les inhibiteurs courants de C11orf53 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et Bortezomib CAS 179324-69-7.

Ces inhibiteurs agissent en perturbant des voies cellulaires spécifiques qui pourraient logiquement affecter l'activité fonctionnelle de C11orf53. Par exemple, Wortmannin et LY294002 ciblent la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans un large éventail de fonctions cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie. Si C11orf53 est un effecteur dans cette voie, l'inhibition par ces composés pourrait supprimer son activité. De même, le PD98059 et le SB431542 inhibent respectivement les voies de signalisation MAPK/ERK et TGF-β, deux voies critiques pour la différenciation cellulaire, la croissance et l'apoptose. L'inhibition de ces voies pourrait logiquement conduire à une réduction de l'activité de C11orf53 s'il est un effecteur en aval.

Des composés comme le Y-27632 et le Bortezomib affectent respectivement l'intégrité du cytosquelette et le renouvellement des protéines. Si l'activité de C11orf53 nécessite une interaction avec le cytosquelette ou est régulée par l'ubiquitination et la dégradation protéasomique, ces inhibiteurs pourraient moduler son activité. La torine 1 et la dorsomorphine ciblent les signaux mTOR et BMP, qui sont impliqués dans la croissance et le développement cellulaires.