Inhibiteurs C11orf48

La thapsigargin augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'AU018091 par le biais de voies de signalisation dépendantes du Ca2+.

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, une autre kinase de la voie MAPK/ERK. Comme pour l'U0126, si l'activité de C11orf48 est modulée par la signalisation ERK, le PD98059 inhiberait l'activation MEK et l'activité ERK subséquente, ce qui pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de C11orf48.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans le contrôle des gènes qui régulent l'apoptose, la prolifération cellulaire et l'inflammation. Si le C11orf48 joue un rôle dans ces processus, l'inhibition de la JNK par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C11orf48 en modifiant les programmes transcriptionnels dans lesquels il est impliqué.

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, avec une action plus irréversible. Elle peut diminuer l'activité de la voie de signalisation AKT, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du C11orf48 s'il est en aval de la signalisation PI3K/AKT, en réduisant la phosphorylation médiée par AKT et l'activation subséquente du C11orf48.

L'A23187 augmente le calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'AU018091 par le biais d'une signalisation dépendante du Ca2+.

La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, elle peut perturber les voies de signalisation qui régulent la prolifération, l'apoptose et la différenciation des cellules. Si C11orf48 est

La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'AU018091 si elle est régulée par la signalisation de la tyrosine kinase.