Le C11orf47 peut engager des voies cellulaires distinctes pour provoquer son activation fonctionnelle. La forskoline, par exemple, cible directement l'adénylyl cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, un important messager secondaire. Les niveaux élevés d'AMPc activent ensuite la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler le C11orf47, l'activant ainsi. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc, entraînant à nouveau l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer le C11orf47. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui contribue à l'activation de la PKA et à la phosphorylation de C11orf47. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable à la membrane, peut également activer la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de C11orf47. L'épinéphrine interagit avec les récepteurs adrénergiques et déclenche une augmentation similaire de l'AMPc et une activation subséquente de la PKA, qui peut activer C11orf47.
La PMA, connue pour activer la protéine kinase C (PKC), a la capacité de phosphoryler et d'activer le C11orf47 si la PKC reconnaît des séquences de substrat spécifiques dans la protéine. L'ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer le C11orf47. L'histamine agit par l'intermédiaire de son récepteur couplé à la protéine G pour activer la phospholipase C (PLC), entraînant une cascade qui active la PKC, qui pourrait alors activer le C11orf47. L'anisomycine, un inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress comme JNK, qui ont le potentiel de phosphoryler et d'activer directement C11orf47. La caliculine A et l'acide okadaïque agissent tous deux comme des inhibiteurs des protéines phosphatases, ce qui entraîne une phosphorylation accrue d'une série de protéines, dont le C11orf47, et donc son activation. Ces activateurs chimiques utilisent divers mécanismes au sein de l'environnement de signalisation cellulaire pour assurer l'activation de C11orf47, en agissant par le biais de modifications telles que la phosphorylation qui altère directement la fonction de la protéine.
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