Les activateurs de C11orf10/1810006K21Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui servent à renforcer indirectement l'activité de C11orf10/1810006K21Rik par le biais de mécanismes de signalisation distincts. Ce renforcement est initié par des molécules telles que la forskoline et l'isoprotérénol, qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA qui peut phosphoryler C11orf10/1810006K21Rik, augmentant ainsi son activité. De même, l'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, contourne l'activation de l'adénylyl cyclase en amont pour activer directement la PKA, ce qui renforce la fonction de C11orf10/1810006K21Rik. Par ailleurs, la PMA active la PKC, qui déclenche une cascade de phosphorylation susceptible d'influer sur C11orf10/1810006K21Rik, modifiant ses interactions et renforçant son activité, tandis que l'Ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui peuvent directement ou indirectement phosphoryler et activer C11orf10/1810006K21Rik.
Poursuivant le thème de l'activation indirecte, la génistéine et l'EGCG, en inhibant respectivement la tyrosine et d'autres kinases, peuvent réduire la phosphorylation inhibitrice ou la compétition, ce qui permet une activation accrue de C11orf10/1810006K21Rik en facilitant l'accès aux kinases.
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