Les inhibiteurs de C10orf95 ciblent l'activité de la protéine par le biais d'une approche à multiples facettes affectant diverses voies de signalisation et processus biochimiques. Certains inhibiteurs agissent en empêchant l'activation des récepteurs à tyrosine kinase en amont, empêchant ainsi le déclenchement d'une série d'événements de phosphorylation essentiels au rôle fonctionnel de C10orf95. D'autres entravent des cascades de signalisation intracellulaires cruciales telles que la voie PI3K/Akt ou la voie MAPK/ERK, qui peuvent toutes deux être fondamentales pour la régulation et l'activité de la protéine. En bloquant ces voies, les inhibiteurs réduisent effectivement l'activité de C10orf95 en empêchant sa modification post-traductionnelle ou son activation. En outre, certains composés peuvent modifier l'activité de la protéine en modulant la croissance et le métabolisme cellulaires, par exemple en inhibant la signalisation mTOR, qui pourrait être au cœur de la fonction de C10orf95 dans la régulation de la croissance.
En outre, des inhibiteurs spécifiques peuvent agir sur les kinases liées au cycle cellulaire qui sont impliquées dans la régulation du C10orf95, ce qui entraînerait une diminution de son activité en empêchant les signaux de progression du cycle cellulaire d'atteindre la protéine. D'autres pourraient employer une stratégie visant à stabiliser les protéines qui inhibent naturellement le C10orf95, réduisant ainsi son activité de manière indirecte. Cela pourrait impliquer l'inhibition des voies de dégradation médiées par le protéasome, modifiant la concentration cellulaire des protéines régulatrices. En outre, les inhibiteurs pourraient cibler les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui entraînerait une diminution de l'activité en raison de l'altération des processus de réparation de l'ADN.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de la protéine kinase qui entrave la fonction de C10orf95 en inhibant largement les processus de phosphorylation nécessaires à son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut entraver les voies de signalisation en aval de C10orf95 qui dépendent de l'activité PI3K, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de C10orf95. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui pourrait entraver la voie MEK/ERK. Étant donné que le C10orf95 est impliqué dans cette voie, ce composé réduirait son activité en empêchant la progression de la voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAP kinase qui peut perturber la voie de signalisation de la p38 MAPK. En supposant que le C10orf95 opère dans cette voie, l'inhibition de la MAPK p38 entraînerait une réduction de l'activité du C10orf95. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer l'activité fonctionnelle de C10orf95 étant donné qu'il est impliqué dans la voie de signalisation mTOR en entravant les effets en aval tels que la synthèse des protéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant les voies de dégradation des protéines dans lesquelles C10orf95 pourrait être impliqué, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui pourrait perturber le fonctionnement de l'appareil de Golgi. En supposant que le C10orf95 repose sur des processus médiés par le Golgi, la Brefeldine A réduirait son activité fonctionnelle en altérant la fonction du Golgi. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, affectant potentiellement les voies de signalisation qui impliquent C10orf95, réduisant ainsi son activité en supposant qu'il est impliqué dans les processus de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) susceptible d'entraver les voies de signalisation de la JNK. En supposant que l'activité du C10orf95 soit dépendante de la JNK, l'inhibition de la JNK par le SP600125 réduirait son activité fonctionnelle. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber les processus dépendant du calcium et de la calmoduline. En supposant que la fonction de C10orf95 soit régulée par la calmoduline, le W-7 entraînerait une réduction de l'activité de C10orf95 en inhibant son régulateur. |