Inhibiteurs C10orf78

Les inhibiteurs courants de C10orf78 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le sel de sodium MK-886 CAS 118427-55-7 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.

La protéine 1 de réparation de la recombinaison homologue dépendante de SWI5 (SDHRR1), dont le nom n'est pas très connu, pourrait désigner une protéine moins étudiée, potentiellement impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier dans la voie de réparation de la recombinaison homologue (HR). Si nous devions extrapoler à partir du nom donné, SDHRR1 jouerait probablement un rôle dans la réparation des cassures double-brin (CDB) dans l'ADN, un processus critique pour le maintien de la stabilité génomique. La RH est un mécanisme de réparation très fidèle qui utilise une séquence homologue comme modèle, généralement la chromatide sœur, pour réparer avec précision les CDB. Les protéines impliquées dans la HR sont essentielles pour la ségrégation correcte des chromosomes pendant la division cellulaire, en particulier la méiose, et pour la prévention des mutations susceptibles d'entraîner un cancer.

Compte tenu de sa fonction proposée, SDHRR1 pourrait interagir avec des protéines HR clés telles que RAD51, BRCA1 et BRCA2. RAD51 joue un rôle central dans la recherche de l'homologie et de l'appariement des brins au cours de la réaction en chaîne. BRCA1 et BRCA2 facilitent le recrutement de RAD51 sur le site des dommages et stabilisent le complexe protéine-ADN. La partie "SWI5-dépendante" du nom suggère une régulation possible par, ou une interaction avec, un facteur protéique nommé SWI5 ou un homologue de celui-ci. Chez la levure, SWI5 est un facteur de transcription qui active des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Si SDHRR1 est effectivement régulé par une protéine de type SWI5, il pourrait faire partie d'un point de contrôle ou d'une voie de signalisation qui garantit que les cellules ne progressent pas dans le cycle cellulaire avec des dommages à l'ADN non réparés.Comme le domaine de la réparation de l'ADN est complexe, avec de nombreuses protéines travaillant de concert, la fonction moléculaire précise de SDHRR1, ses partenaires d'interaction et ses mécanismes de régulation seraient des sujets de recherche ciblés pour définir son rôle dans le maintien de l'intégrité génomique. La compréhension de ces protéines est cruciale, car les défauts dans les voies de réparation de l'ADN sont associés à une prédisposition au cancer et à d'autres maladies.