Date published: 2025-9-17

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Inhibiteurs c-Src

Les inhibiteurs de c-Src courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la calphostine C CAS 121263-19-2, la geldanamycine CAS 30562-34-6, l'inhibiteur de la kinase Src I CAS 179248-59-0 et le SU6656 CAS 330161-87-0.

Les inhibiteurs de c-Src appartiennent à une catégorie distincte de composés chimiques qui présentent un intérêt dans le domaine de la signalisation cellulaire et des interactions moléculaires. Ciblant spécifiquement l'enzyme c-Src, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la modulation des voies de communication intracellulaires. L'enzyme c-Src est un membre des kinases de la famille Src (SFK), qui sont des tyrosines kinases responsables de la transmission des signaux de la surface cellulaire au noyau. Elle est impliquée dans l'orchestration de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'adhésion et la migration.

Structurellement, les inhibiteurs de la c-Src sont conçus pour se lier au site actif de l'enzyme c-Src, bloquant ainsi son activité catalytique. Ces inhibiteurs peuvent être classés en plusieurs catégories en fonction de leurs caractéristiques structurelles et de leurs mécanismes d'action. Certains inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP de l'enzyme, tandis que d'autres adoptent une approche allostérique en ciblant des sites distincts du site actif. Ces interactions complexes entre les inhibiteurs et l'enzyme c-Src contribuent à perturber les cascades de signalisation en aval. Par conséquent, le réseau d'événements moléculaires orchestrés par la c-Src est perturbé, ce qui entraîne des altérations du comportement et de la fonction cellulaires. En conclusion, les inhibiteurs de c-Src constituent une classe de composés chimiques conçus pour entraver l'activité enzymatique de la kinase c-Src. Leur diversité structurelle et leur mécanisme d'action soulignent leur importance dans l'élucidation des voies de signalisation intracellulaires. En ciblant spécifiquement la kinase c-Src, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent le comportement cellulaire.

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