Les activateurs de la C/EBP ζ englobent une gamme de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la C/EBP ζ par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés comme la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité transcriptionnelle de la C/EBP ζ. De même, la PGE2, par son interaction avec les récepteurs couplés aux protéines G, augmente les niveaux d'AMPc, dans le même but. L'inhibition de la GSK-3 par le LiCl stabilise la C/EBP ζ en empêchant sa suppression par phosphorylation, tandis que l'AICAR active l'AMPK, ce qui peut renforcer l'activité de la C/EBP ζ par la phosphorylation des facteurs de transcription et des coactivateurs associés. Le PMA, un activateur de la PKC, et l'acide oléique, un activateur du PPAR, peuvent également renforcer l'activité de liaison à l'ADN de la C/EBP ζ par phosphorylation directe ou par augmentation de son expression, respectivement.
La rosiglitazone, un autre agoniste PPAR, et la dexaméthasone, un glucocorticoïde, peuvent potentiellement réguler la C/EBP ζ en activant leurs récepteurs respectifs, qui peuvent avoir des éléments de réponse dans le promoteur du gène de la C/EBP ζ. La curcumine, en inhibant la signalisation NF-κB compétitive, favorise indirectement l'activité de C/EBP ζ en réduisant la répression de ses gènes cibles. L'acide rétinoïque et le ZnSO4 agissent respectivement en se liant aux récepteurs nucléaires et en tant que composant structurel, contribuant tous deux au bon fonctionnement et à l'activité de C/EBP ζ. Collectivement, ces composés renforcent l'activité transcriptionnelle de la C/EBP ζ en influençant une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires, garantissant une approche multifacette de l'activation de cette protéine.
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