Brucella abortus Activateurs

Les activateurs courants de Brucella abortus comprennent, entre autres, le sulfate de gentamicine CAS 1405-41-0, l'érythromycine CAS 114-07-8 et la lévofloxacine CAS 100986-85-4.

Ces antibiotiques agissent par différents mécanismes pour inhiber la croissance et la réplication des bactéries. Les tétracyclines, comme la doxycycline et la tétracycline, inhibent la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 30S. La rifampicine agit en se liant à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant ainsi la synthèse de l'ARN. Les aminoglycosides tels que la streptomycine et la gentamicine ciblent également la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomique 30S, mais avec un mécanisme légèrement différent de celui des tétracyclines.

Les fluoroquinolones, dont la ciprofloxacine et la lévofloxacine, ciblent l'ADN gyrase bactérien, empêchant la réplication et la transcription de l'ADN. Les macrolides, comme l'azithromycine et l'érythromycine, inhibent la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. Le cotrimoxazole, une combinaison de triméthoprime et de sulfaméthoxazole, agit en synergie pour inhiber la synthèse bactérienne des folates, qui est essentielle à la synthèse de l'ADN et de l'ARN.