Brt-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Brt-Proteins zu hemmen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht, insbesondere mit der Genexpression und der Chromatinorganisation. Brt, oder Bromodomain Testis-specific Protein, gehört zu einer Familie von Proteinen, die Bromodomänen besitzen, die an der Erkennung und Bindung von acetylierten Lysinresten an Histonenden beteiligt sind. Diese Interaktion spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Chromatinstruktur und damit der Gentranskription. Durch die Hemmung von Brt wird seine Rolle bei der Modulation der Chromatindynamik gestört, sodass Forscher seine spezifischen Funktionen bei der Genregulation und der zellulären Organisation untersuchen können, insbesondere in Geweben, in denen Brt stark exprimiert wird, wie z. B. im Hoden. Brt-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die selektiv an die Bromodomänen des Brt-Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit acetylierten Histonen effektiv blockieren. Diese Inhibitoren enthalten in der Regel chemische Bestandteile, die eine hohe Spezifität gewährleisten und es ihnen ermöglichen, die Brt-Bromodomäne anzugreifen, ohne andere Bromodomänen-enthaltende Proteine zu beeinträchtigen. Durch die Hemmung der Bindungsaktivität von Brt können diese Verbindungen die Chromatinstruktur verändern und stellen somit ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die der Regulation der Genexpression zugrunde liegen. Forscher verwenden Brt-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit zelluläre Prozesse wie DNA-Replikation, -Reparatur und -Transkription beeinflussen, sowie um die breiteren Auswirkungen von Brt auf die Chromatinarchitektur und die Genexpressionsmuster in Zellen zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind für das Verständnis der grundlegenden Rolle von Bromodomänen und den mit ihnen verbundenen Proteinen bei der Regulierung der Chromatindynamik unerlässlich.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la voie JNK, le SP600125 peut réduire l'expression de Brt en bloquant l'activation des facteurs de transcription qui favorisent la transcription du gène de Brt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé pourrait inhiber l'expression de Brt en activant Nrf2, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de gènes qui ne sont pas directement liés à la réponse antioxydante. |