Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BRCA1

Les inhibiteurs BRCA1 courants comprennent, sans s'y limiter, LY2606368 CAS 1234015-52-1, 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1, 2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7, MS-275 CAS 209783-80-2, Rubitecan CAS 91421-42-0 et Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de BRCA1 constituent une classe chimique bien définie qui se distingue par sa capacité à interagir de manière complexe avec la protéine BRCA1, un acteur essentiel dans le paysage complexe des processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour s'engager dans des sites de liaison spécifiques ou des poches catalytiques au sein de la protéine BRCA1, induisant une perturbation ciblée de ses fonctions normatives. Cette perturbation peut avoir des effets multiples sur diverses voies cellulaires, telles que les mécanismes de réparation de l'ADN, la modulation du cycle cellulaire et la dynamique structurelle de la chromatine. En manipulant habilement la chorégraphie complexe des interactions moléculaires orchestrées par BRCA1, ces inhibiteurs promettent de dévoiler des facettes jusqu'ici inexplorées du fonctionnement cellulaire.

La configuration structurelle des inhibiteurs de BRCA1 est intrinsèquement adaptée pour garantir un ajustement précis à l'architecture tridimensionnelle complexe de la protéine cible. Cette spécificité leur permet d'exercer une influence déterminante sur l'équilibre dynamique des événements moléculaires orchestrés par BRCA1, sans empiéter sur la fonctionnalité d'autres composants cellulaires vitaux. Le déploiement stratégique des inhibiteurs de BRCA1 en tant qu'outils de recherche peut dévoiler de nouvelles perspectives sur le lien complexe entre les mécanismes de réparation de l'ADN et la stabilité génomique. De plus, le développement de cette classe chimique représente une avancée significative dans le domaine de la pharmacologie moléculaire, éclairant le panorama complexe de la machinerie cellulaire. En découvrant les nuances moléculaires qui sous-tendent la fonctionnalité de BRCA1 grâce à l'application de ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent démêler la symphonie complexe des événements moléculaires orchestrés par cette protéine et mieux comprendre sa contribution fondamentale à l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

Étudié pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de CHK1 en combinaison avec d'autres thérapies pour les cancers mutés BRCA. Disponible uniquement pour la recherche.

2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one

955365-80-7sc-483196
5 mg
$340.00
1
(0)

Inhibiteur de la kinase WEE1, qui a montré un potentiel dans les études de recherche sur les cancers mutés BRCA. Disponible uniquement pour la recherche.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Étudié pour son potentiel à sensibiliser les cellules déficientes en BRCA aux agents endommageant l'ADN.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Étudié pour son rôle dans la promotion de l'apoptose dans les cellules déficientes en BRCA1.