Les activateurs de la BMCP1 consistent en un groupe diversifié de composés qui peuvent influencer indirectement l'activité de la protéine BMCP1. Nombre de ces substances chimiques, telles que l'acide rétinoïque et la vitamine D3, agissent en activant des voies réceptrices spécifiques qui peuvent à leur tour affecter la transcription et donc l'activité de la BMCP1. Plusieurs de ces substances, dont la trichostatine A et le butyrate de sodium, sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase. Leur activité peut influencer la structure de la chromatine et donc le rôle de la BMCP1 dans la régulation de la transcription.
D'autres, comme la forskoline, agissent en activant l'adénylyl cyclase et en augmentant par conséquent les niveaux d'AMPc, ce qui peut influencer le rôle de la BMCP1 dans la transduction des signaux. La troglitazone peut affecter l'activité de la BMCP1 indirectement par l'activation de PPARγ, qui peut influencer la transcription de nombreux gènes. D'autres encore, comme le gallate d'épigallocatéchine, la curcumine, le resvératrol, la quercétine et la génistéine, peuvent affecter une variété de voies de signalisation, influençant potentiellement la BMCP1 de manière indirecte. Ces composés illustrent la myriade de façons dont l'activité de la BMCP1 peut être indirectement affectée par une intervention chimique, malgré l'absence d'activateurs directs connus.
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