La classe chimique des inhibiteurs de l'antigène du groupe sanguin B comprend des composés qui peuvent potentiellement supprimer ou moduler les voies biochimiques impliquées dans la synthèse de cet antigène. Il s'agit notamment d'inhibiteurs de la glycosylation tels que la tunicamycine et la swainsonine, d'inhibiteurs de la glucosidase tels que la castanospermine et la déoxynojirimycine, et d'inhibiteurs de la mannosidase tels que la kifunensine, qui pourraient affecter le traitement et la maturation des glycoprotéines.
Des composés comme le Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside, un inhibiteur spécifique de l'enzyme de synthèse alpha-1,3-galactosyltransférase, ciblent directement l'activité enzymatique responsable de la synthèse de l'antigène du groupe sanguin B. Le 2-Deoxy-D-glucose, en interférant avec la glycolyse, et le Chlorure de Manganèse, en affectant les enzymes dépendantes des métaux, pourraient également influencer les processus de glycosylation. Les perturbateurs du transport et du traitement des protéines, tels que la Brefeldine A, la Monensine et le Ritonavir, pourraient avoir un impact sur les voies de synthèse des glycoprotéines. Le PDMP, en inhibant la synthèse des glycosphingolipides, pourrait affecter les voies de glycosylation connexes.
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