Biotin Derivatives

La N-[23-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanyl]-N'-(biotinyl)éthylènediamine est un dérivé de la biotine comportant une chaîne heptaoxatricosanyl unique qui améliore la solubilité et la stabilité dans les environnements aqueux. Le groupe mercaptononyl introduit une réactivité thiol, permettant une conjugaison sélective avec diverses biomolécules. La conception de ce composé favorise les interactions spécifiques avec l'avidine ou la streptavidine, facilitant une liaison robuste dans divers contextes biochimiques.

Le KAPA (chlorhydrate) est un dérivé de la biotine caractérisé par des caractéristiques structurelles uniques qui améliorent sa réactivité et son affinité de liaison. La présence d'un linker flexible facilite l'adaptabilité conformationnelle, ce qui permet des interactions efficaces avec les protéines cibles. Ses groupes fonctionnels distincts favorisent une reconnaissance moléculaire spécifique, permettant une liaison sélective à l'avidine et à la streptavidine. Ce composé présente une cinétique favorable dans les réactions de conjugaison, ce qui en fait un outil polyvalent dans les applications biochimiques.

Biotin-PEG3400-MTS-CAE est un dérivé de la biotine qui se distingue par sa fraction de polyéthylène glycol (PEG), qui améliore la solubilité et la biocompatibilité. La fonctionnalité MTS (maléimide-thiol) permet une conjugaison sélective et stable avec des biomolécules contenant des thiols, ce qui favorise une réticulation efficace. Sa structure unique facilite les interactions moléculaires, ce qui améliore la stabilité et la réactivité dans divers environnements biochimiques et en fait un agent efficace pour des applications ciblées.

L'acide N-biotinyl-6-amino-2-naphtoïque est un dérivé de la biotine caractérisé par son noyau d'acide naphtoïque, qui introduit des interactions aromatiques uniques qui augmentent l'affinité de la liaison avec les récepteurs de la biotine. Le groupe amino facilite la liaison hydrogène, ce qui favorise la reconnaissance moléculaire spécifique. Sa structure distincte permet une réactivité polyvalente dans les réactions de couplage, ce qui permet la formation de conjugués stables. Les propriétés uniques de ce composé contribuent à son comportement dans diverses voies biochimiques.

[L'acide bis(2-aminoéthanoïque) est un dérivé de la biotine qui se distingue par son groupement dithiométhylène, qui lui confère des propriétés d'oxydoréduction uniques et renforce sa réactivité nucléophile. La présence de plusieurs groupes aminés facilite la complexation avec les ions métalliques, ce qui favorise les interactions moléculaires complexes. Ce composé présente des caractéristiques de solubilité particulières, qui influencent son comportement dans divers environnements biochimiques et sa cinétique de réaction, ce qui en fait un participant polyvalent dans les voies de synthèse.

Le 2-[N2-(N6-t-Boc-6-aminocaproyl)-N6-(6-biotinamidocaproy)-L-lysinylamido]éthyl méthanethiosulfonate est un dérivé de la biotine caractérisé par son groupe méthanethiosulfonate, qui permet des modifications thiol sélectives. Ce composé présente une réactivité unique grâce à la formation de liaisons disulfures, ce qui facilite la conjugaison ciblée dans les systèmes biochimiques. Sa complexité structurelle permet diverses interactions avec les biomolécules, influençant la stabilité et la solubilité dans divers environnements, ce qui renforce son utilité dans les applications de biologie moléculaire.

La biotine-déca(éthylène glycol)-disulfure est un dérivé de la biotine qui se distingue par sa chaîne d'éthylène glycol allongée, ce qui améliore sa solubilité et sa flexibilité dans les environnements aqueux. Ce composé présente une liaison disulfure qui permet des modifications thiol réversibles, favorisant des interactions spécifiques avec des protéines et d'autres biomolécules. Sa structure unique facilite une conjugaison efficace et améliore la stabilité des constructions biotinylées, ce qui en fait un outil polyvalent pour sonder les interactions moléculaires dans les systèmes biologiques complexes.

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH est un dérivé de la biotine caractérisé par son groupe protecteur Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle), qui permet une déprotection sélective lors de la synthèse de peptides. Ce composé présente une forte affinité pour l'avidine et la streptavidine, ce qui facilite les interactions biotine-protéine. La présence du résidu lysine améliore la solubilité et la réactivité, ce qui permet une conjugaison efficace avec diverses biomolécules. Sa structure unique permet diverses applications dans la bioconjugaison et le marquage moléculaire.

La biotine NHS-SS-(+) est un dérivé de la biotine comportant un groupement N-hydroxysuccinimide (NHS), qui améliore sa réactivité vis-à-vis des amines, facilitant ainsi une conjugaison efficace. Ce composé présente une capacité unique à former des liaisons amides stables, favorisant des interactions moléculaires spécifiques. Sa liaison disulfure distincte permet une libération contrôlée dans des environnements redox, ce qui le rend approprié pour des applications nécessitant une modulation précise de la biotinylation. La solubilité et la stabilité du composé favorisent en outre diverses applications biochimiques.

Bio-Lys(bioinamidocaproyl)ethyl-MTS, un dérivé de la biotine, présente une réactivité remarquable grâce à sa fonctionnalité MTS (maléimide-thiol), permettant une conjugaison sélective avec des biomolécules contenant des thiols. Ce composé facilite une biotinylation efficace grâce à un mécanisme unique d'addition de Michael, favorisant des liaisons thioéther stables. Sa nature hydrophile améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, tandis que sa flexibilité structurelle permet diverses interactions, ce qui en fait un outil polyvalent pour la recherche biochimique.