Inhibiteurs Bhlhb9
Les inhibiteurs de Bhlhb9 courants comprennent, sans s'y limiter, le Temozolomide CAS 85622-93-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 et l'inhibiteur de JNK VIII CAS 894804-07-0.
Bhlhb9-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bhlhb9-Protein abzielen, ein Mitglied der Familie der bHLH-Transkriptionsfaktoren (basic helix-loop-helix). Bhlhb9 ist hauptsächlich an der Regulierung der Genexpression beteiligt, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet und eine Reihe von zellulären Prozessen beeinflusst, darunter Differenzierung, Entwicklung und Stoffwechselregulation. Als Transkriptionsfaktor spielt Bhlhb9 eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Expression von Zielgenen, insbesondere solcher, die an neuronalen Funktionen und zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Bhlhb9-Inhibitoren sollen die Fähigkeit des Proteins blockieren, sich an DNA zu binden oder mit anderen Transkriptionsmechanismen zu interagieren, wodurch seine regulatorischen Funktionen gestört und die Genexpressionsprofile verändert werden. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle von Bhlhb9 in Transkriptionsnetzwerken und die molekularen Mechanismen, die seiner Aktivität in verschiedenen Zelltypen zugrunde liegen, zu verstehen. Bhlhb9-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die an die DNA-Bindungsdomäne oder die Protein-Protein-Interaktionsflächen von Bhlhb9 binden und so verhindern, dass es effektiv mit seinen Zielsequenzen im Genom interagiert. Diese Hemmung führt zur Herunterregulierung oder Fehlregulierung von Genen, die normalerweise von Bhlhb9 gesteuert werden, und bietet Forschern Einblicke in die spezifischen Signalwege und zellulären Prozesse, die von seiner Aktivität abhängen. Durch die selektive Hemmung von Bhlhb9 können Forscher seine Rolle bei der zellulären Differenzierung, insbesondere in neuronalen Zellen, sowie seinen Einfluss auf umfassendere transkriptionelle Netzwerke untersuchen. Diese Inhibitoren sind für die Analyse der biologischen Funktionen von Bhlhb9 von entscheidender Bedeutung und ermöglichen eine detaillierte Untersuchung seines Beitrags zur zellulären Regulation und zur dynamischen Steuerung der Genexpression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agent alkylant perturbant la réparation de l'ADN, inhibant indirectement Bhlhb9. Il interfère avec la réparation médiée par MGMT, entraînant une accumulation de dommages à l'ADN et affectant les voies en aval qui modulent l'expression de Bhlhb9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la voie PI3K/AKT, affectant indirectement Bhlhb9. Inhibe la phosphorylation de l'AKT, ce qui a un impact sur la signalisation en aval et modifie l'environnement cellulaire qui régule l'expression de Bhlhb9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-β affectant la voie du TGF-β, influençant indirectement Bhlhb9. Bloque l'activation des récepteurs, entraînant des changements en aval dans l'expression des gènes qui modulent indirectement les niveaux de Bhlhb9. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) perturbant la voie JNK, ayant un impact indirect sur Bhlhb9. Modifie la phosphorylation de c-Jun, une cible en aval, influençant indirectement l'expression de Bhlhb9 par le biais d'altérations de la voie JNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK interférant avec la voie JNK, affectant indirectement Bhlhb9. Supprime la phosphorylation de c-Jun, entraînant des changements en aval qui modulent l'expression de Bhlhb9 indirectement en influençant la cascade de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la voie PI3K/AKT, influençant indirectement Bhlhb9. Inhibe l'activation de l'AKT, provoquant des changements en aval qui modifient l'environnement cellulaire et modulent l'expression de Bhlhb9 indirectement par le biais de la voie PI3K/AKT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur du NF-κB perturbant la voie du NF-κB, ayant un impact indirect sur Bhlhb9. Bloque l'activation de NF-κB, entraînant des changements en aval dans l'expression génétique qui modulent indirectement les niveaux de Bhlhb9 en influençant la voie NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK perturbant la voie MAPK, influençant indirectement Bhlhb9. Supprime les cascades de phosphorylation, modifiant l'expression de SPRY4, un régulateur de rétroaction négative au sein de la voie qui module indirectement Bhlhb9. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
Inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) influençant la voie Wnt, affectant indirectement Bhlhb9. Modifie la dégradation de la β-caténine, entraînant des modifications en aval de l'expression génétique qui modulent indirectement les niveaux de Bhlhb9 en influençant la voie Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 perturbant la voie de la MAPK p38, affectant indirectement Bhlhb9. Supprime la cascade de phosphorylation, modifiant l'expression de SPRY4, un régulateur de rétroaction négative au sein de la voie qui module indirectement Bhlhb9. | ||||||