Bex4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bex4-Protein abzielen, ein Mitglied der im Gehirn exprimierten X-chromosomalen (Bex) Familie. Bex-Proteine sind für ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen bekannt, darunter die Regulierung des Zellzyklus, Apoptose und Transkriptionskontrolle. Insbesondere Bex4 spielt eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und den zellulären Signalwegen. Wie andere Mitglieder der Bex-Familie wird Bex4 hauptsächlich in Nervengewebe exprimiert und seine Aktivität ist mit wichtigen intrazellulären Prozessen verbunden. Die Inhibitoren, die auf Bex4 abzielen, sind wertvolle Werkzeuge in der Molekularbiologie, die es Forschern ermöglichen, die Aktivität dieses Proteins selektiv zu modulieren und seine verschiedenen funktionellen Rollen zu erforschen. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an bestimmte Regionen des Bex4-Proteins binden und so seine normalen Interaktionen innerhalb der Zelle stören. Das Design und die Verwendung von Bex4-Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern, die strukturellen und biochemischen Eigenschaften von Bex4 auf kontrollierte Weise zu untersuchen. Durch die Hemmung von Bex4 können Forscher Veränderungen in zellulären Signalwegen und Genexpressionsprofilen beobachten und so Einblicke in die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase gewinnen. Diese Inhibitoren helfen dabei, die Mechanismen zu klären, durch die Bex4 die Transkriptionsregulation und Apoptose beeinflusst, sowie seine Beteiligung an umfassenderen zellulären Signalnetzwerken. Bex4-Inhibitoren bieten durch ihre präzise molekulare Interaktion ein leistungsstarkes Mittel, um die Beiträge dieses Proteins zu zellulären Prozessen zu untersuchen, insbesondere im Zusammenhang mit neuralen Zellen. Als Forschungswerkzeuge sind sie unerlässlich, um unser Verständnis der Funktionsweise von Bex4 im breiteren Rahmen der Zell- und Molekularbiologie zu erweitern.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait hypothétiquement déméthyler les régions promotrices des gènes, y compris Bex4, ce qui pourrait entraîner sa suppression transcriptionnelle en raison de changements dans la structure de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il pourrait renforcer l'acétylation à proximité du gène Bex4, ce qui pourrait entraîner une conformation plus serrée de la chromatine et une diminution subséquente de la transcription du gène Bex4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En inhibant l'activité de l'histone désacétylase, Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut provoquer une hyperacétylation des histones associées au gène Bex4, ce qui pourrait entraîner une répression transcriptionnelle de ce gène. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé peut conduire à l'hypométhylation de la région promotrice du gène Bex4, entraînant potentiellement sa répression transcriptionnelle en raison de l'altération des interactions ADN-protéines. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 pourrait empêcher la méthylation des îlots CpG dans le promoteur de Bex4, ce qui pourrait entraîner une répression de sa transcription par le biais de modifications de l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
En inhibant sélectivement CDK4/6, PD 0332991 pourrait perturber le cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse des gènes régulés par le cycle cellulaire, y compris peut-être Bex4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé peut supprimer la signalisation mTOR, ce qui pourrait conduire à une réduction de la traduction dépendante de la cap, réduisant potentiellement les niveaux de protéines telles que Bex4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En inhibant la PI3K, le LY 294002 pourrait entraîner une régulation négative de la voie de signalisation AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que Bex4. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Cette benzoquinone ansamycine inhibe la Hsp90, ce qui peut conduire à la déstabilisation de protéines clientes essentielles au maintien de l'expression de la Bex4, réduisant ainsi ses niveaux. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est connue pour inhiber la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait conduire à une diminution en aval de l'expression des gènes cibles, y compris potentiellement Bex4 s'il fait partie de cette voie. | ||||||