Inhibiteurs β-defensin 36
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 36 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de la β-défensine 36 sont une classe de composés conçus pour inhiber sélectivement l'activité de la β-défensine 36, un membre de la famille des peptides antimicrobiens β-défensines. Les β-défensines sont de petits peptides riches en cystéine caractérisés par leurs ponts disulfures conservés, qui contribuent à leur stabilité structurelle. Dans le cas de la β-défensine 36, sa fonction, comme celle des autres défensines, comprend des interactions avec les membranes microbiennes, où elle peut exercer une influence en modifiant l'intégrité et la perméabilité de la membrane. Les inhibiteurs ciblant la β-défensine 36 sont conçus pour moduler ou empêcher son activité biologique en perturbant son interaction avec des cibles moléculaires spécifiques. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, notamment la liaison directe au peptide, la modulation allostérique ou l'interférence avec sa synthèse ou ses modifications post-traductionnelles.La conception moléculaire des inhibiteurs de la β-défensine 36 implique généralement l'identification des motifs structurels clés qui sont essentiels à la fonction biologique du peptide. Ces motifs comprennent souvent les ponts disulfures, des régions hydrophobes spécifiques et des résidus chargés positivement. Les chercheurs se concentrent sur les petites molécules, les peptides ou d'autres entités chimiques qui peuvent soit entrer en compétition avec la β-défensine 36 pour les sites de liaison, soit déstabiliser sa structure. L'inhibition peut également être obtenue en ciblant les voies de régulation responsables de l'expression de la β-défensine 36. Cette approche nécessite une compréhension approfondie de sa régulation génétique, des facteurs de transcription et des cascades de signalisation. L'étude des interactions moléculaires précises entre la β-défensine 36 et ses inhibiteurs fait souvent appel à des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la résonance magnétique nucléaire (RMN) et les simulations de dynamique moléculaire pour élucider les affinités de liaison et les conformations structurelles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP perturbant la réparation de l'ADN. L'olaparib inhibe indirectement la β-défensine 36 en interférant avec la voie de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui a un impact sur la régulation de la transcription de la β-défensine 36 dans des conditions de stress cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la voie PI3K/AKT. LY294002 entrave indirectement la β-défensine 36, car la signalisation PI3K/AKT est impliquée dans la régulation de la transcription de la β-défensine 36 en modulant des facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de la calcineurine affectant la voie NFAT. La ciclosporine A inhibe indirectement la β-défensine 36 en bloquant l'activation du NFAT, un régulateur clé de la transcription de la β-défensine 36 en réponse à divers stimuli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. Le trametinib influence indirectement l'expression de la β-défensine 36 en perturbant la voie MAPK/ERK, qui module la transcription de la β-défensine 36 par l'intermédiaire d'effecteurs spécifiques en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie AP-1. SP600125 entrave indirectement la β-défensine 36, car le facteur de transcription AP-1, en aval de JNK, est impliqué dans la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 36. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC modulant la structure de la chromatine. Le vorinostat supprime indirectement la β-défensine 36 en modifiant l'acétylation des histones, influençant l'accessibilité du gène de la β-défensine 36 pour la transcription. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibiteur de HIF-1α affectant la voie de l'hypoxie. L'échinomycine supprime indirectement la β-défensine 36, car HIF-1α augmente la transcription de la β-défensine 36 dans des conditions hypoxiques, et l'inhibition de HIF-1α perturbe ce mécanisme de régulation. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inhibiteur de TLR4 affectant la voie de signalisation TLR4. CLI-095 entrave indirectement la β-défensine 36, car l'activation de TLR4 est connue pour réguler à la hausse l'expression de la β-défensine 36 par le biais des cascades de signalisation NF-κB et AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR influençant la voie mTORC1. La rapamycine inhibe indirectement la β-défensine 36 en modulant la signalisation mTORC1, qui est impliquée dans la régulation de la β-défensine 36 par le contrôle de l'initiation de la traduction. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Notch. Le RO4929097 supprime indirectement la β-défensine 36, car la signalisation Notch est liée à la régulation de l'expression de la β-défensine 36 par la modulation de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||