Inhibiteurs β-defensin 30
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 30 comprennent, sans s'y limiter, le Veliparib CAS 912444-00-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le Trametinib CAS 871700-17-3.
Les inhibiteurs de la β-défensine 30 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec la protéine β-défensine 30, un membre de la famille des défensines qui sont de petits peptides cationiques. Les défensines, y compris la β-défensine 30, sont généralement connues pour leur capacité à se lier aux membranes microbiennes en raison de leurs propriétés électrostatiques. Les inhibiteurs ciblant la β-défensine 30 agissent en perturbant ou en modulant l'activité de cette protéine, interférant ainsi avec ses interactions au niveau moléculaire. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou même des anticorps conçus pour cibler spécifiquement les motifs structurels ou fonctionnels du peptide de la β-défensine 30. Étant donné que la β-défensine 30 fait partie d'une famille plus large de défensines caractérisées par leurs motifs de cystéine conservés, les inhibiteurs sont souvent conçus pour interagir avec les résidus de cystéine spécifiques ou pour perturber la formation de ponts disulfures essentiels au maintien de l'intégrité structurelle du peptide.L'inhibition de la β-défensine 30 implique souvent le blocage de ses sites de liaison ou une altération conformationnelle du peptide, ce qui peut affecter sa capacité à s'associer à ses substrats naturels ou à des composants membranaires. La structure de la β-défensine 30, avec ses régions amphipathiques, en fait une cible appropriée pour les inhibiteurs qui peuvent exploiter les domaines d'interaction hydrophobes et hydrophiles. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs se concentrent souvent sur leur capacité à déstabiliser la structure repliée du peptide ou à modifier son affinité pour la membrane. En outre, l'inhibition peut également consister à empêcher l'oligomérisation des peptides de défensine, qui est cruciale pour leur activité fonctionnelle. Les analyses structurelles et la modélisation computationnelle jouent un rôle important dans l'identification et la conception de molécules qui peuvent agir comme des inhibiteurs efficaces de la β-défensine 30, en mettant l'accent sur la dynamique moléculaire et les voies d'interaction clés au sein de cette famille de peptides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inhibiteur de PARP perturbant la réparation de l'ADN. Le véliparib inhibe indirectement la β-défensine 30 en interférant avec la voie de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui a un impact sur la régulation de la transcription de la β-défensine 30 dans des conditions de stress cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la voie PI3K/AKT. LY294002 entrave indirectement la β-défensine 30, car la signalisation PI3K/AKT est impliquée dans la régulation de la transcription de la β-défensine 30 par la modulation de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK ciblant la signalisation JAK-STAT. Le ruxolitinib supprime indirectement la β-défensine 30, car la voie JAK-STAT régule la transcription de la β-défensine 30 en activant les protéines STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de la calcineurine affectant la voie NFAT. La ciclosporine A inhibe indirectement la β-défensine 30 en bloquant l'activation du NFAT, un régulateur clé de la transcription de la β-défensine 30 en réponse à divers stimuli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. Le trametinib influence indirectement l'expression de la β-défensine 30 en perturbant la voie MAPK/ERK, qui module la transcription de la β-défensine 30 par l'intermédiaire d'effecteurs spécifiques en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie AP-1. SP600125 entrave indirectement la β-défensine 30, car le facteur de transcription AP-1, en aval de JNK, est impliqué dans la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 30. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC modulant la structure de la chromatine. Le vorinostat supprime indirectement la β-défensine 30 en modifiant l'acétylation des histones, ce qui influence l'accessibilité du gène de la β-défensine 30 pour la transcription. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibiteur de HIF-1α affectant la voie de l'hypoxie. L'échinomycine supprime indirectement la β-défensine 30, car HIF-1α augmente la transcription de la β-défensine 30 dans des conditions hypoxiques, et l'inhibition de HIF-1α perturbe ce mécanisme de régulation. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'inhibiteur de TLR4 affecte la voie de signalisation TLR4. CLI-095 entrave indirectement la β-défensine 30, car l'activation de TLR4 est connue pour réguler à la hausse l'expression de la β-défensine 30 par le biais des cascades de signalisation NF-κB et AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR influençant la voie mTORC1. La rapamycine inhibe indirectement la β-défensine 30 en modulant la signalisation mTORC1, qui est impliquée dans la régulation de la β-défensine 30 par le contrôle de l'initiation de la traduction. | ||||||