Inhibiteurs β-defensin 111

Les inhibiteurs courants de la β-défensine 111 comprennent notamment le chlorure de benzéthonium CAS 121-54-0, le sulfate de sodium dodécyle CAS 151-21-3, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1, la chlorhexidine CAS 55-56-1 et le nitrate d'argent CAS 7761-88-8.

Les inhibiteurs chimiques de la β-défensine 111 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes, chacun interagissant avec la protéine d'une manière unique pour entraver sa fonction antimicrobienne. Le chlorure de benzéthonium, par exemple, peut perturber l'activité membranaire de la β-défensine 111 en interagissant directement avec sa structure, compromettant ainsi la capacité de la protéine à perméabiliser les membranes microbiennes. De même, l'acétate phénylmercurique peut se lier aux groupes sulfhydryles de la protéine, induisant des changements de conformation préjudiciables à son efficacité antimicrobienne. Le sulfate de sodium et de dodécyle, connu pour ses propriétés dénaturantes, peut déplier la β-défensine 111, annulant ainsi sa structure tertiaire correcte, essentielle à sa fonction. Un autre agent chélateur, l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), peut inhiber la protéine en séquestrant les cations divalents nécessaires à son intégrité structurelle et à sa fonction.

En outre, le peroxyde d'hydrogène peut induire des dommages oxydatifs sur les acides aminés de la β-défensine 111, entraînant des altérations structurelles et une inhibition fonctionnelle conséquente. La chlorhexidine peut interagir avec les régions cationiques de la β-défensine 111, empêchant son interaction avec les membranes microbiennes anioniques, ce qui est essentiel pour son action antimicrobienne. Le nitrate d'argent et le sulfate de cuivre peuvent se lier à la protéine et la précipiter hors de la solution ou provoquer son agrégation, respectivement, ce qui entraîne l'inhibition de la fonction de la protéine. Le chlorure de zinc peut également se lier à la β-défensine 111 et provoquer des changements de conformation qui inhibent son activité. L'azoture de sodium peut perturber la capacité de la protéine à interférer avec les processus métaboliques microbiens, tandis que la capacité de réticulation du formaldéhyde peut conduire à une inhibition irréversible de la β-défensine 111 en liant ses groupes aminés primaires. Enfin, l'acide acétique peut modifier le pH local autour de la β-défensine 111, ce qui est essentiel pour son activité, entraînant sa dénaturation et l'inhibition fonctionnelle qui s'ensuit. Chaque produit chimique cible donc différents aspects de la structure et de la fonction de la β-défensine 111, ce qui aboutit à un ensemble complet de mécanismes qui inhibent ses capacités antimicrobiennes.