β-Arrestin-2 Activateurs

Les activateurs communs de la β-Arrestine-2 comprennent notamment le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le carvédilol CAS 72956-09-3, le propranolol CAS 525-66-6, le salmétérol CAS 89365-50-4 et le fragment d'hormone parathyroïdienne (1-34) CAS 52232-67-4.

Les substances chimiques classées comme activateurs indirects de la β-Arrestine-2 impliquent principalement des composés qui modulent l'activité des RCPG. Ces substances agissent en tant qu'agonistes ou antagonistes de divers RCPG, influençant le recrutement et l'activité de la β-Arrestine-2. Des composés comme l'isoprotérénol, le carvédilol et le salmétérol ciblent les récepteurs β-adrénergiques. L'isoprotérénol est un agoniste puissant, tandis que le carvédilol est connu pour sa propriété unique de signalisation biaisée par la β-Arrestine-2 bien qu'il soit un antagoniste. Ces interactions jouent un rôle crucial dans les fonctions cardiovasculaires et sont d'un grand intérêt en pharmacologie. En outre, l'olicéridine et la naloxone, qui ciblent les récepteurs opioïdes, représentent une autre facette de la modulation de la β-Arrestine-2.

L'oliceridine est un agoniste favorisant la protéine G, minimisant les effets médiés par la β-Arrestin-2, tandis que la naloxone est un antagoniste qui peut affecter le recrutement de la β-Arrestin-2. L'angiotensine II et la PTH (1-34) sont des peptides qui, par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, influencent l'activité de la β-Arrestine-2, cruciale dans les voies du métabolisme cardiovasculaire et osseux. Dans le domaine de la pharmacologie du système nerveux central, des composés comme l'apomorphine, la clozapine et la lurasidone interagissent avec les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, influençant l'activité de la β-Arrestine-2 dans le cadre de leur mécanisme d'action.