Les inhibiteurs chimiques de BEND6 peuvent cibler la fonction de la protéine par l'inhibition des kinases cycline-dépendantes (CDK), qui sont cruciales pour la phosphorylation et l'activation subséquente de BEND6. L'Alsterpaullone est un inhibiteur de CDK qui peut inhiber ces kinases, empêchant ainsi potentiellement la phosphorylation de BEND6 qui est essentielle à son activation. De même, l'indirubine inhibe les CDK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de BEND6. La roscovitine, qui cible le même groupe de kinases, peut également interrompre le processus de phosphorylation nécessaire à la fonction de BEND6. Le Purvalanol A adopte une approche similaire en inhibant les CDK, ce qui peut bloquer la progression du cycle cellulaire et donc l'activité de BEND6 qui peut être liée aux événements du cycle cellulaire. L'olomoucine et le flavopiridol, tous deux inhibiteurs de CDK, peuvent empêcher la phosphorylation de BEND6, inhibant ainsi son activité en empêchant les modifications post-traductionnelles nécessaires.
Dans le même ordre d'idées, le PD0332991 et le Ribociclib, tous deux inhibiteurs sélectifs de CDK4/6, peuvent inhiber la phosphorylation de BEND6, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. Le dinaciclib, qui inhibe les CDK, peut conduire à l'inhibition de la fonction de BEND6 en bloquant les voies de phosphorylation sur lesquelles repose l'activité de BEND6. L'AZD5438 inhibe également les CDK susceptibles de phosphoryler BEND6, empêchant ainsi son activation par phosphorylation. Le milciclib, en ciblant l'inhibition de diverses CDK, peut entraîner l'inhibition de BEND6 en empêchant sa phosphorylation essentielle. Enfin, le palbociclib, un autre inhibiteur de CDK4/6, peut empêcher la phosphorylation nécessaire de BEND6, ce qui conduit à l'inhibition de son action. Ces inhibiteurs chimiques démontrent collectivement une stratégie d'inhibition de BEND6 en ciblant le processus de phosphorylation qui est crucial pour sa fonction.
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