Inhibiteurs BCRF1
Les inhibiteurs courants du BCRF1 comprennent, sans s'y limiter, le (+/-)-JQ1, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Chloroquine CAS 54-05-7, l'Ivermectine CAS 70288-86-7 et l'Apigénine CAS 520-36-5.
Les inhibiteurs de BCRF1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine BCRF1 et inhiber son activité. BCRF1, également connue sous le nom d'IL-10 virale, est une protéine immunomodulatrice exprimée par certains virus, principalement des membres de la famille des herpèsvirus. Cette protéine est structurellement et fonctionnellement similaire à la cytokine humaine interleukine-10 (IL-10), qui joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires en supprimant les cytokines pro-inflammatoires et en favorisant les voies anti-inflammatoires. Les inhibiteurs de BCRF1 agissent en se liant directement à la protéine BCRF1, l'empêchant ainsi d'exercer ses effets immunosuppresseurs. Grâce à cette inhibition, la capacité de BCRF1 à imiter l'IL-10 et à moduler les voies de signalisation immunitaires est perturbée, ce qui permet de modifier les réponses immunitaires au niveau moléculaire.Les inhibiteurs de BCRF1 varient en structure, allant de petites molécules à des inhibiteurs plus complexes à base de peptides, chacun étant conçu pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des régions actives de la protéine BCRF1. Ces inhibiteurs sont souvent optimisés pour une spécificité et une puissance élevées, garantissant qu'ils se lient précisément à la protéine BCRF1 sans affecter d'autres protéines cellulaires. Le développement de ces inhibiteurs implique généralement l'identification de la structure tridimensionnelle de BCRF1 et l'utilisation de techniques de chimie computationnelle pour concevoir des molécules capables de s'insérer dans les sites actifs ou allostériques de la protéine. Une fois liés, ces inhibiteurs bloquent l'interaction de BCRF1 avec les récepteurs immunitaires ou les molécules de signalisation, modulant ainsi son activité biologique. L'optimisation structurelle par le biais de diverses modifications chimiques est une approche courante pour améliorer l'efficacité et l'affinité de liaison des inhibiteurs de BCRF1 dans le cadre de la recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 peut réguler à la baisse la transcription de promoteurs viraux clés qui sont cruciaux pour l'expression du gène BCRF1 par le biais de l'inhibition de la famille BET de protéines à bromodomaine. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber la voie NF-κB, qui est potentiellement critique pour l'activation du promoteur de BCRF1 dans les cellules infectées par l'EBV, conduisant à une diminution de la synthèse de BCRF1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine a la capacité de perturber l'acidification endosomale, qui pourrait être critique pour l'entrée ou la sortie de l'EBV, diminuant ainsi potentiellement la réplication et l'expression subséquente de BCRF1. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectine pourrait inhiber l'importation nucléaire de l'ADN de l'EBV en ciblant l'hétérodimère importin α/β1, ce qui entraînerait une réduction de l'expression de BCRF1 en empêchant sa transcription dans le noyau de l'hôte. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine pourrait réguler à la baisse les kinases impliquées dans le cycle de vie de l'EBV, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'efficacité de la réplication et une diminution des niveaux d'expression de BCRF1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut supprimer l'activité des protéases virales et pourrait interférer avec la capacité de l'EBV à se répliquer, ce qui est essentiel pour la production de la protéine BCRF1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol pourrait diminuer l'expression de BCRF1 en modifiant les voies de signalisation que l'EBV détourne pour sa réplication et son maintien dans les cellules hôtes. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine pourrait inhiber l'activation de NF-κB, un facteur qui pourrait être nécessaire à l'initiation de la transcription du gène BCRF1, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib peut cibler les tyrosines kinases qui sont cooptées par l'EBV pour la réplication, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de BCRF1 en entravant la production de composants viraux. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait diminuer le traitement des protéines virales en inhibant le protéasome 26S, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de BCRF1 en raison d'une altération de l'assemblage ou de la libération virale. | ||||||