Inhibiteurs Bcl-xl
Les inhibiteurs courants de Bcl-xl comprennent, sans s'y limiter, ABT 737 CAS 852808-04-9, Gossypol CAS 303-45-7, Acide Gambogique CAS 2752-65-0, BH3I-1 CAS 300817-68-9 et BH3I-1.
Les inhibiteurs de Bcl-xl sont à l'avant-garde d'une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour cibler et entraver la fonction de la protéine anti-apoptotique Bcl-xl, un membre éminent de la famille Bcl-2. Dans le paysage complexe des processus cellulaires, Bcl-xl joue un rôle critique dans la régulation de l'apoptose, le mécanisme de mort cellulaire programmée essentiel au maintien de l'homéostasie des tissus et à l'élimination des cellules aberrantes ou compromises. L'objectif principal des inhibiteurs de Bcl-xl est de perturber la fonction anti-apoptotique de Bcl-xl, faisant ainsi pencher la balance en faveur de l'apoptose dans les cellules ciblées. Le mode opératoire des inhibiteurs de Bcl-xl implique une interaction de liaison précise avec un sillon hydrophobe spécifique à la surface de la protéine Bcl-xl. Cette liaison agit comme un blocage moléculaire, empêchant Bcl-xl de s'engager avec des protéines pro-apoptotiques telles que Bax et Bak. Ces protéines pro-apoptotiques jouent un rôle essentiel dans le déclenchement de la cascade complexe d'événements conduisant à la mort cellulaire programmée.
Le répertoire des inhibiteurs de Bcl-xl couvre diverses architectures moléculaires, y compris des petites molécules et des composés à base de peptides. Chaque inhibiteur est conçu de manière unique, avec des structures chimiques et des affinités de liaison distinctes pour la protéine Bcl-xl. Certains inhibiteurs sont stratégiquement conçus pour cibler exclusivement la protéine Bcl-xl, tandis que d'autres peuvent présenter des interactions avec d'autres membres anti-apoptotiques de la famille Bcl-2, tels que Bcl-2 et Bcl-w.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT 737 fonctionne comme un puissant inhibiteur de Bcl-xl, en s'engageant dans des interactions spécifiques qui stabilisent sa liaison au sillon hydrophobe de la protéine. Cette interaction perturbe efficacement la fonction anti-apoptotique de Bcl-xl, entraînant la libération de facteurs pro-apoptotiques. La conformation structurelle unique du composé permet un ciblage sélectif, influençant les voies de signalisation cellulaires et améliorant la cinétique de l'apoptose. Sa conception favorise une interférence stratégique avec les signaux de survie, modifiant les résultats cellulaires. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol agit comme un inhibiteur de Bcl-xl en se liant à la poche hydrophobe de la protéine, modifiant ainsi sa conformation. Cette liaison perturbe la capacité de la protéine à inhiber l'apoptose, facilitant ainsi la libération de protéines pro-apoptotiques. La structure polyphénolique unique du gossypol renforce son interaction avec Bcl-xl, influençant ainsi la dynamique des voies de survie cellulaire. Sa capacité à moduler les interactions protéiques souligne son rôle dans la régulation de l'apoptose, influençant les décisions relatives au destin cellulaire. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acide gambogique agit comme un inhibiteur de Bcl-xl grâce à sa capacité unique à s'engager dans les régions hydrophobes de la protéine, entraînant des changements de conformation qui entravent son activité anti-apoptotique. Les caractéristiques structurelles distinctes de ce composé lui permettent de perturber sélectivement les interactions protéine-protéine, influençant ainsi les voies de signalisation apoptotiques. Son profil cinétique suggère un engagement rapide avec Bcl-xl, soulignant son potentiel de modulation des réponses cellulaires aux signaux de stress et de survie. | ||||||
BH3I-1 | 300817-68-9 | sc-221352 | 5 mg | $245.00 | ||
Le BH3I-1 agit comme un inhibiteur de Bcl-xl en se liant sélectivement aux poches hydrophobes de la protéine, induisant des altérations structurelles qui altèrent sa fonction dans la survie cellulaire. Ce composé présente un mécanisme d'action unique, favorisant la libération de facteurs pro-apoptotiques en perturbant l'équilibre des signaux anti-apoptotiques. Sa cinétique d'interaction révèle un taux d'association rapide, suggérant une influence puissante sur les décisions du destin cellulaire dans des conditions de stress. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Similaire à l'ABT-737, l'ABT-263 est un inhibiteur à petite molécule qui cible les BCL-XL, BCL-2 et BCL-w. Il est étudié pour son potentiel dans le traitement du cancer. Il est étudié pour son potentiel dans le traitement du cancer. | ||||||
BH3I-1" | sc-221354 | 5 mg | $137.00 | |||
Le BH3I-1 fonctionne comme un antagoniste de Bcl-xl grâce à son affinité spécifique pour les régions hydrophobes de la protéine, entraînant des changements de conformation qui entravent son rôle protecteur dans l'apoptose. Ce composé facilite de manière unique l'activation des voies apoptotiques en déstabilisant l'environnement anti-apoptotique. Sa cinétique de liaison rapide indique un fort potentiel de modification des réponses cellulaires, faisant effectivement pencher la balance vers la mort cellulaire programmée en réponse à divers stimuli. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
La 2-méthoxy-antimycine A agit comme un inhibiteur de Bcl-xl en ciblant sélectivement ses poches hydrophobes, perturbant ainsi les interactions protéine-protéine essentielles à la survie cellulaire. Ce composé induit un changement du potentiel de la membrane mitochondriale, favorisant la libération du cytochrome c et renforçant la signalisation apoptotique. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une compétition efficace avec les facteurs pro-survie, accélérant ainsi le déclenchement de l'apoptose dans des conditions cellulaires spécifiques. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
Le TW-37 agit comme un inhibiteur de Bcl-xl en s'engageant dans les fentes hydrophobes de la protéine, ce qui entraîne la déstabilisation de sa fonction anti-apoptotique. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de Bcl-xl, facilitant ainsi la libération de facteurs pro-apoptotiques des mitochondries. Son architecture moléculaire distincte lui permet de moduler des voies de signalisation clés, renforçant la réponse apoptotique dans les cellules en perturbant des mécanismes de survie essentiels. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Inhibiteur puissant de petite molécule qui cible sélectivement BCL-XL par rapport aux autres membres de la famille BCL-2. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
Inhibiteur sélectif et puissant de BCL-XL, dont le potentiel thérapeutique a été exploré dans le cadre de la recherche sur le cancer. | ||||||