Inhibiteurs BC089597
Les inhibiteurs courants de BC089597 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Trametinib CAS 871700-17-3, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et l'ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Les inhibiteurs chimiques du BC089597 comprennent une variété de composés qui peuvent affecter l'activité de la protéine par différents mécanismes. Le palbociclib, un inhibiteur sélectif de CDK4 et CDK6, peut entraîner une réduction de l'activité du BC089597 par un arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Cela suggère que l'activité du BC089597 est liée à la progression du cycle cellulaire régulée par ces kinases. De même, le trametinib et le cobimetinib, deux inhibiteurs de la MEK, peuvent entraver la phosphorylation et l'activation de l'ERK dans la voie MAPK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du BC089597 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. Le crizotinib, qui cible ALK et ROS1, peut également diminuer l'activité du BC089597 en inhibant les kinases qui peuvent agir en amont de la protéine.
En outre, l'olaparib, un inhibiteur de PARP, peut entraîner une altération fonctionnelle du BC089597 s'il est impliqué dans les voies de réparation de l'ADN, ce qui suggère un rôle pour le BC089597 dans le maintien de l'intégrité génomique. L'inhibition de l'EGFR par l'erlotinib peut réduire l'activité du BC089597 s'il est impliqué dans le réseau de signalisation de l'EGFR, tandis que le venetoclax, un inhibiteur de BCL-2, peut affecter le BC089597 s'il est connecté aux voies de survie cellulaire médiées par BCL-2. Le rôle du dasatinib en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src et de l'ABL suggère que l'activité du BC089597 peut être diminuée par l'inhibition des kinases de ces familles. Le bortézomib peut conduire à une accumulation de protéines BC089597 mal repliées en inhibant le protéasome, ce qui suggère qu'un repliement et une dégradation appropriés sont cruciaux pour l'activité du BC089597. Enfin, le sorafénib et le sunitinib, qui inhibent plusieurs kinases, notamment RAF, VEGFR et PDGFR, peuvent inhiber l'activité du BC089597 en ciblant les voies de signalisation qui impliquent ces kinases, tandis que l'inhibition de l'EGFR et de HER2 par le lapatinib suggère un mécanisme d'action similaire sur le BC089597 s'il agit en aval de ces récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Le BC089597 a été impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, et l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait conduire à une réduction de l'activité du BC089597 par l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP. La PARP étant impliquée dans la réparation de l'ADN, son inhibition peut entraîner une létalité synthétique dans les cellules présentant des mutations BRCA. Si le BC089597 est impliqué dans les voies de réparation de l'ADN, l'inhibition de la PARP par l'olaparib pourrait entraîner une altération fonctionnelle du BC089597. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'ERK, qui est en aval de la voie MAPK. L'inhibition de la signalisation MEK/ERK par le trametinib pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle du BC089597 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib pourrait réduire l'activité du BC089597 si la protéine fait partie du réseau de signalisation de l'EGFR qui régule la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur de BCL-2. En inhibant BCL-2, une protéine anti-apoptotique, le vénétoclax peut entraîner la mort cellulaire apoptotique. Si le BC089597 a pour fonction de promouvoir la survie cellulaire via la voie BCL-2, son activité serait fonctionnellement inhibée par le vénétoclax. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est une kinase de la famille Src et un inhibiteur de l'ABL. Si le BC089597 est actif en aval des kinases Src ou ABL, l'inhibition de ces kinases par le dasatinib pourrait entraîner une diminution de l'activité du BC089597 en empêchant son activation par phosphorylation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si le BC089597 est régulé par la dégradation protéasomique, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner l'accumulation de protéines BC089597 mal repliées, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur du RAF qui cible également le VEGFR et le PDGFR. Si le BC089597 fait partie de la voie RAF/MEK/ERK, l'inhibition du RAF par le sorafénib pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du BC089597 en bloquant la cascade de signalisation. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le VEGFR et le PDGFR. Si le BC089597 est impliqué dans des voies en aval de ces kinases, le Sunitinib pourrait inhiber l'activité fonctionnelle du BC089597 en inhibant ces voies de signalisation. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et l'HER2. Si le BC089597 agit en aval de l'EGFR ou de l'HER2, l'inhibition de ces récepteurs par le Lapatinib pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du BC089597 en entravant la signalisation par ces voies. | ||||||