Les inhibiteurs chimiques du BC030867 agissent par divers mécanismes pour inhiber sa fonction en ciblant différentes voies de signalisation et kinases. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation ultérieure du BC030867 en bloquant les kinases en amont qui conduisent à son activation. Le LY294002 inhibe spécifiquement la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la signalisation Akt. La voie PI3K/Akt étant essentielle pour diverses fonctions cellulaires, l'inhibition par le LY294002 peut empêcher l'activation du BC030867 qui dépend de cette cascade de signalisation. De même, la rapamycine cible mTOR, un composant clé de la voie de signalisation mTOR, et son effet inhibiteur peut altérer les processus cellulaires qui sont cruciaux pour l'activité du BC030867.
En outre, le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, qui empêchent l'activation de la voie ERK, une voie impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires. En inhibant la MEK et la signalisation ERK en aval, ces produits chimiques peuvent empêcher l'activation fonctionnelle du BC030867 s'il nécessite cette voie. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une autre voie qui pourrait être critique pour l'activité du BC030867. PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, et Dasatinib, qui cible les kinases de la famille Bcr-Abl et Src, empêchent la phosphorylation des kinases qui pourraient être impliquées dans l'activation du BC030867. Le sorafénib, un inhibiteur multikinase, peut bloquer plusieurs récepteurs tyrosine kinases et kinases Raf qui peuvent contrôler les voies sur lesquelles repose l'activation du BC030867.
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