Les inhibiteurs chimiques du BC030396 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par différentes voies en ciblant des enzymes et des kinases spécifiques qui sont impliquées dans sa régulation. La staurosporine est connue pour inhiber une large gamme de protéines kinases, dont probablement celles responsables de la phosphorylation du BC030396, empêchant ainsi son activation. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans l'activation des cibles en aval qui régulent le BC030396. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent empêcher la cascade d'activation qui contribuerait autrement à l'activité fonctionnelle du BC030396.
En outre, la rapamycine, par son interaction avec FKBP12, inhibe la voie mTOR, qui est en aval de PI3K. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris BC030396. PD98059 et U0126, qui ciblent tous deux MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de BC030396. Le SB203580, en tant qu'inhibiteur de la MAP kinase p38, peut supprimer les voies de réponse au stress qui pourraient impliquer BC030396. SP600125, en inhibant JNK, perturbe une autre voie qui peut réguler l'activité de BC030396. En outre, le géfitinib et l'erlotinib, qui inhibent sélectivement la tyrosine kinase EGFR, ainsi que le lapatinib, qui inhibe à la fois les tyrosines kinases EGFR et HER2, peuvent réduire l'activation des voies qui incluent le BC030396, ce qui entraîne une réduction de son activité. Enfin, la triciribine cible la voie Akt, située en aval de PI3K; en inhibant Akt, la triciribine peut réduire l'activité du BC030396. Chacun de ces inhibiteurs cible une interaction ou une voie moléculaire spécifique qui a un impact direct ou indirect sur les niveaux d'activité du BC030396, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement la protéine.
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