Les inhibiteurs chimiques du BC026439 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et kinases pour parvenir à l'inhibition. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut empêcher la phosphorylation, qui est vitale pour l'activité de nombreuses protéines, y compris le BC026439. En bloquant les événements de phosphorylation critiques, la staurosporine peut inhiber l'activité du BC026439. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur action peut conduire à une diminution de l'activité des protéines qui sont en aval de la voie PI3K, comme le BC026439. La rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui est souvent essentielle à la fonction de diverses protéines, et donc potentiellement inhiber également la fonction du BC026439.
Une inhibition supplémentaire peut être obtenue en ciblant les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase. Le PD98059 et l'U0126 inhibent tous deux la MEK, qui se trouve en amont de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut empêcher l'activation de cette voie, qui peut être nécessaire à la fonction de BC026439, et donc inhiber la protéine. SB203580 cible la MAP kinase p38 et peut inhiber les protéines qui dépendent de la MAPK p38 pour leur activation, y compris BC026439. SP600125 inhibe la JNK et cette inhibition peut s'étendre aux protéines régulées par la voie de signalisation JNK, comme BC026439. De plus, l'inhibition de la voie AKT par la Triciribine conduit à l'inhibition des voies de signalisation en aval qui peuvent inclure celles impliquant le BC026439. Enfin, le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib sont tous des inhibiteurs des tyrosines kinases de la famille EGFR, le Lapatinib ciblant également HER2. En inhibant ces récepteurs, l'activation des protéines en aval régulées par ces voies, y compris le BC026439, est inhibée, ce qui entraîne une diminution de l'activité du BC026439.
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