Les inhibiteurs chimiques du BC021614 utilisent une variété de mécanismes pour entraver son activité. La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition du BC021614 en entravant les processus de phosphorylation qui pourraient être essentiels à son activation. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K, et leur inhibition de PI3K peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont nécessaires à l'activité du BC021614, en supposant que le BC021614 fonctionne dans le cadre de la signalisation dépendante de PI3K. La rapamycine, en se liant à mTOR et en l'inhibant, peut inhiber les voies de signalisation en aval qui peuvent être cruciales pour l'activité fonctionnelle du BC021614. PD98059 et U0126 ciblent MEK1/2, entraînant une diminution de la signalisation de la voie ERK, qui pourrait être une condition préalable à l'activation du BC021614. De plus, l'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 pourrait conduire à l'inhibition du BC021614 s'il est impliqué dans la réponse au stress médiée par la voie de la MAPK p38.
En poursuivant avec les stratégies d'inhibition chimique, le SP600125 inhibe la voie JNK, ce qui peut entraîner l'inhibition du BC021614 si l'activité du BC021614 est régie par la signalisation JNK. L'imatinib, qui cible des tyrosines kinases spécifiques, peut inhiber le BC021614 s'il dépend des signaux des tyrosines kinases que l'imatinib bloque. De même, le Gefitinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR et peut entraver l'activité du BC021614 s'il est activé par la cascade de signalisation de l'EGFR. La triciribine cible la signalisation AKT et si le BC021614 opère dans la voie AKT, cet inhibiteur peut supprimer sa fonction. Enfin, le Bisindolylmaleimide I inhibe la PKC, et si le BC021614 est régulé par des voies dépendant de la PKC, cet inhibiteur peut supprimer son activité. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des voies de signalisation ou des enzymes spécifiques, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du BC021614 par des mécanismes biochimiques distincts, axés sur l'interruption de la signalisation nécessaire à l'activité du BC021614.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du BC021614 si la fonction de cette protéine est régulée par des événements de phosphorylation contrôlés par ces kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant la PI3K, il perturbe la signalisation en aval qui est nécessaire à l'activité du BC021614, en supposant que l'activité du BC021614 est dépendante de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en perturbant la signalisation PI3K, inhiberait les effets en aval du BC021614 s'il fait partie de la voie PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à mTOR et inhibe son activité, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation en aval qui peut être nécessaire à l'activité du BC021614. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de la voie ERK. L'inhibition de MEK conduirait à une diminution de la signalisation de la voie ERK et à une inhibition subséquente du BC021614 s'il est dépendant de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, et donc la voie ERK. Cette inhibition peut conduire à l'inhibition du BC021614 s'il fonctionne en aval de la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du BC021614 s'il joue un rôle dans la voie de réponse au stress de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la voie JNK et inhiberait le BC021614 s'il est régulé par la signalisation JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible et inhibe des tyrosines kinases spécifiques. Cette inhibition conduirait à l'inhibition du BC021614 s'il s'appuie sur des signaux provenant de ces kinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase EGFR, ce qui inhiberait le BC021614 s'il est activé par la voie de signalisation EGFR. | ||||||