Les inhibiteurs chimiques du BC020002 peuvent agir par le biais de divers mécanismes moléculaires pour parvenir à une inhibition fonctionnelle de cette protéine. La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui pourrait empêcher les kinases de phosphoryler directement le BC020002, empêchant ainsi son activation. De même, le LY294002 et la Wortmannine agissent comme des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui pourrait faire partie intégrante de la fonction de BC020002. En bloquant PI3K, ces inhibiteurs peuvent arrêter les processus de signalisation nécessaires à l'activité du BC020002. La rapamycine cible la signalisation mTOR, perturbant potentiellement les effets en aval si la fonction du BC020002 dépend de la voie mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut donc entraîner l'inhibition fonctionnelle du BC020002.
En outre, PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs de MEK, qui est une kinase clé dans la voie MAPK/ERK. Si BC020002 fonctionne en aval de cette voie, son inhibition par PD98059 ou U0126 peut empêcher son activité correcte. Le SB203580, qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent également inhiber fonctionnellement le BC020002 s'il est lié à la signalisation de la MAPK p38 ou de la JNK. L'imatinib et le gefitinib inhibent respectivement des tyrosines kinases spécifiques et la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du BC020002 si ces kinases participent à sa régulation. La triciribine cible la signalisation AKT qui, lorsqu'elle est inhibée, peut limiter l'activité du BC020002 si l'AKT fait partie de son mécanisme d'activation. Enfin, le Bisindolylmaleimide I inhibe la PKC, et cette inhibition pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle du BC020002 s'il fait partie des voies de signalisation dépendantes de la PKC. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des kinases ou des composants de signalisation spécifiques, peut interrompre les voies nécessaires au bon fonctionnement du BC020002, ce qui entraîne son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases, qui peuvent inclure des kinases phosphorylant directement le BC020002, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, et si l'activité du BC020002 repose sur la signalisation PI3K, l'inhibition de cette kinase entraînerait l'inhibition fonctionnelle du BC020002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du BC020002 en arrêtant les voies de signalisation dépendantes de PI3K impliquées dans l'activité du BC020002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui pourrait être impliquée dans une voie de signalisation avec le BC020002. L'inhibition de mTOR pourrait empêcher le BC020002 d'être impliqué dans la signalisation en aval, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. Si l'activité du BC020002 dépend de cette voie, l'inhibition par le PD98059 conduirait à une inhibition fonctionnelle du BC020002. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un autre inhibiteur de la MEK, conduirait à l'inhibition fonctionnelle du BC020002 en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK si le BC020002 est un effecteur en aval dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition fonctionnelle du BC020002 se produirait par l'inhibition de la voie de la MAPK p38 si le BC020002 a besoin de la signalisation de la MAPK p38 pour son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, et si BC020002 opère en aval de la signalisation JNK, cette inhibition entraînerait l'inhibition fonctionnelle de BC020002. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe sélectivement certaines tyrosines kinases. Si le BC020002 est régulé par l'une de ces kinases, l'inhibition par l'Imatinib conduirait à l'inhibition fonctionnelle du BC020002. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si BC020002 fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR, l'inhibition par le Gefitinib entraînerait une inhibition fonctionnelle de BC020002. | ||||||