Date published: 2025-12-20

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Inhibiteurs BC005537

Les inhibiteurs courants de BC005537 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le bisindolylmaléimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1.

Les inhibiteurs chimiques du BC005537 utilisent divers mécanismes pour inhiber la fonction de cette protéine en interférant avec des kinases spécifiques et des voies de signalisation essentielles à son activité. La staurosporine est un inhibiteur puissant qui cible une large gamme de protéines kinases jouant un rôle dans l'activation du BC005537. De même, la génistéine bloque les tyrosines kinases responsables des états de phosphorylation qui régulent l'activité du BC005537, empêchant ainsi directement son activation fonctionnelle. Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, qui est impliquée dans le contrôle du BC005537, dont il entrave l'activité en empêchant le processus de phosphorylation. Le LY294002 et la Wortmannine inhibent tous deux l'activité des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans l'activation de cibles en aval telles que l'AKT, réduisant ainsi les capacités fonctionnelles du BC005537.

En outre, le PD168393 et le PP2 renforcent leurs effets inhibiteurs en inhibant de manière irréversible les kinases de l'EGFR et en ciblant sélectivement les kinases de la famille Src, respectivement, qui sont toutes deux importantes pour la phosphorylation et l'activation subséquente du BC005537. SB203580 et SP600125 bloquent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui peuvent toutes deux influencer la stabilité et la régulation de BC005537, entraînant une diminution de la fonction de la protéine. La rapamycine se lie à l'activité de la kinase mTOR (mammalian target of rapamycin) et l'inhibe, ce qui est un régulateur crucial de la croissance cellulaire et des voies de prolifération dont BC005537 peut faire partie, inhibant ainsi la protéine. PD98059 et U0126 inhibent tous deux les protéines kinases activées par les mitogènes (MEK1/2), empêchant l'activation des kinases ERK1/2 en aval, qui sont nécessaires pour que le BC005537 exerce ses effets fonctionnels dans la cellule. Chacun de ces produits chimiques agit par des voies distinctes mais interconnectées pour inhiber le BC005537, garantissant ainsi une suppression complète de la fonction de la protéine.

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