Date published: 2025-9-10

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BC004004 Activateurs

Les activateurs BC004004 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs du BC004004 englobent une gamme variée de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du BC004004 par le biais de diverses voies de signalisation spécifiques. Des composés tels que la forskoline et la génistéine exercent leurs effets sur le BC004004 en modulant les niveaux de seconds messagers et l'activité kinase; la forskoline augmente l'AMPc, qui à son tour active la PKA, et cette activation pourrait conduire à la phosphorylation de substrats et de protéines qui interagissent avec le BC004004. La génistéine, par son action inhibitrice de la tyrosine kinase, réduit la signalisation compétitive, libérant potentiellement des voies qui faciliteraient l'activation du BC004004. Inversement, les molécules de signalisation à base de lipides, comme la sphingosine-1-phosphate, s'engagent spécifiquement avec leurs récepteurs pour initier des cascades de signalisation qui pourraient aboutir à l'activation de BC004004, en particulier si BC004004 est impliqué dans des processus cellulaires médiés par les lipides.

De même, la modulation des niveaux de calcium intracellulaire est un mécanisme de régulation critique pour le BC004004, avec des produits chimiques tels que la Thapsigargin et l'A23187 (Calcimycine) qui augmentent les concentrations de calcium cytosolique, déclenchant ainsi potentiellement l'activation de protéines dépendantes du calcium qui pourraient inclure le BC004004. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) représente également une voie qui pourrait indirectement conduire à l'amélioration de l'activité du BC004004 en phosphorylant des protéines dans le domaine de signalisation de la PKC. En outre, le contrôle nuancé de la signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) par le LY294002 et la Wortmannine, ainsi que des voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) par l'U0126 et le SB203580, fournit un moyen potentiel d'augmenter l'activité du BC004004 en atténuant les signaux inhibiteurs ou en déplaçant l'équilibre de la signalisation vers les voies qui activent le BC004004. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et la staurosporine contribuent également au pool d'activateurs de BC004004 en inhibant les kinases qui, lorsqu'elles sont actives, peuvent supprimer le rôle de BC004004 dans la signalisation cellulaire. Collectivement, ces composés agissent par des voies distinctes mais convergentes, capables d'orchestrer un environnement cellulaire propice à l'activation du BC004004, sans nécessiter de liaison ou d'interaction directe avec le BC004004 lui-même.

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