Inhibiteurs BBS6
Les inhibiteurs courants de BBS6 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de BBS6 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine 6 du syndrome de Bardet-Biedl (BBS6). La BBS6 est l'un des composants essentiels du BBSome, un complexe protéique qui joue un rôle important dans le trafic des protéines cargo vers les cils primaires. Les cils primaires sont des organites à base de microtubules qui servent de plaques tournantes de la signalisation cellulaire, coordonnant un large éventail de voies de signalisation, y compris celles impliquées dans le développement et l'homéostasie cellulaires. La protéine BBS6, qui fait partie du complexe BBSome, contribue à l'assemblage et à la stabilisation de cette structure protéique, facilitant ainsi le bon fonctionnement des cils. En inhibant la BBS6, ces inhibiteurs perturbent le fonctionnement normal du BBSome, ce qui entraîne une altération de la signalisation ciliaire et des déficiences dans les processus cellulaires associés.La structure chimique des inhibiteurs de la BBS6 varie mais consiste généralement en un échafaudage capable d'interagir avec la protéine BBS6 au niveau de ses domaines fonctionnels clés. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à des régions spécifiques de la protéine BBS6 qui sont impliquées dans son interaction avec d'autres composants du BBSome. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs de BBS6 empêchent effectivement la formation ou la fonctionnalité du BBSome, ce qui entraîne des processus de transport intracellulaire défectueux, en particulier ceux liés à la membrane ciliaire. Le développement d'inhibiteurs de BBS6 implique la compréhension de la biologie structurelle de BBS6 et de son rôle au sein du BBSome, ce qui permet de concevoir des molécules capables d'entraver sélectivement sa fonction. Cette perturbation a des implications plus larges pour l'étude des rôles des cils dans l'organisation cellulaire et les voies de signalisation, offrant une fenêtre sur la compréhension des mécanismes biochimiques sous-jacents qui dépendent de la fonction ciliaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réduire l'expression du gène BBS6 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue des histones et une structure chromatinienne moins compacte au niveau du gène BBS6, ce qui peut empêcher l'initiation de sa transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait diminuer l'expression du gène BBS6 en s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, puis en inhibant l'ADN méthyltransférase. Il peut en résulter une hypométhylation du promoteur du gène BBS6, ce qui réduit la répression transcriptionnelle de ce gène. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique peut réduire l'expression du gène BBS6 en bloquant les enzymes histones désacétylases, qui autrement enlèveraient les groupes acétyles des protéines histones, ce qui pourrait conduire à une structure chromatinienne plus détendue au niveau du locus du gène BBS6 et à la suppression de son expression. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 peut diminuer l'expression du gène BBS6 en inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui favorise la déméthylation de l'ADN dans la région du promoteur du BBS6, ce qui pourrait entraîner une inhibition de la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut entraîner une réduction de l'expression de BBS6 en inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui provoque une hypométhylation de l'ADN. Cette hypométhylation au niveau du locus du gène BBS6 peut diminuer la liaison des protéines de liaison méthyl-CpG et des répresseurs transcriptionnels, ce qui entraîne une réduction de la transcription de BBS6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut inhiber la transcription de BBS6 en se liant aux séquences riches en G-C dans la région du promoteur de BBS6, obstruant le site de liaison de facteurs de transcription spécifiques essentiels à l'expression de BBS6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber la synthèse de l'ARNm BBS6 en s'intercalant dans l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, obstruant le mouvement de l'ARN polymérase le long de la matrice d'ADN et empêchant ainsi la transcription du gène BBS6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réguler à la baisse l'expression du gène BBS6 grâce à son rôle de ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène BBS6 et réprimer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut inhiber l'expression de la BBS6 en se liant spécifiquement au complexe mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines ; l'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction des niveaux de protéines de la BBS6. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut réduire l'expression du gène BBS6 en inhibant la GSK-3, ce qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription en aval et réduire l'activation transcriptionnelle du gène BBS6. | ||||||