Inhibiteurs BAT9
Les inhibiteurs de BAT9 courants comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de la BAT9 peuvent affecter la fonction de cette protéine par le biais de diverses voies de signalisation en ciblant des kinases spécifiques. La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases, peuvent empêcher l'activation de la voie de signalisation AKT, qui fait partie intégrante de diverses fonctions cellulaires, y compris celles impliquant la BAT9. Cette inhibition arrête le processus de phosphorylation, réduisant ainsi la capacité fonctionnelle de la BAT9. De même, PD98059 et U0126 perturbent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK1/2, ce qui peut également entraîner une diminution de l'activité de la BAT9, en supposant que cette dernière soit une cible en aval de cette voie. Le produit chimique SP600125, qui cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut conduire à l'inhibition de la BAT9 si la signalisation JNK module sa fonction. En outre, le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, peut entraver l'activité de la BAT9 en interférant avec les mécanismes de régulation médiés par la MAPK p38, ce qui laisse supposer que la BAT9 est impliquée dans ces cascades de signalisation.
Toujours sur le thème de l'inhibition des kinases, la PP2, qui cible les kinases de la famille Src, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la BAT9 si les kinases Src régulent son activité. L'imatinib, en inhibant BCR-ABL et d'autres kinases, peut affecter l'activité de BAT9 lorsque ces kinases font partie des voies de signalisation régissant BAT9. Le sorafénib, un inhibiteur de la kinase RAF, peut également diminuer l'activité de la BAT9 dans le cadre de la cascade de la voie MAPK/ERK, qui implique souvent les kinases RAF. Le sunitinib, en inhibant les récepteurs à tyrosine kinase comme le VEGFR, peut modifier les voies de signalisation qui régulent la BAT9, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. Le dasatinib, qui inhibe les tyrosines kinases à large spectre, peut empêcher l'activation des kinases qui sont des régulateurs en amont de la BAT9. Enfin, le Gefitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, peut réduire l'activité de la BAT9 par son inhibition de l'EGFR et des voies de signalisation subséquentes qui impliqueraient normalement la BAT9. Chacun de ces inhibiteurs affecte l'état fonctionnel de la BAT9 en entravant l'activité des kinases qui sont essentielles aux voies de signalisation qui régulent la fonction de la BAT9.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, elle empêche l'activation de la voie de signalisation AKT, qui est cruciale pour la survie et la croissance des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité de la BAT9, car l'AKT peut réguler la fonction de diverses protéines, dont la BAT9, par le biais de la phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, et son fonctionnement est similaire à celui de la wortmannine. Il empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activité des protéines en aval qui ont besoin de l'AKT pour être activées ou stabilisées, y compris la BAT9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK/ERK) en inhibant spécifiquement MEK1/2. La BAT9, liée à la voie MAPK/ERK, peut être fonctionnellement inhibée lorsque cette voie est régulée à la baisse, car elle est responsable de la régulation d'une variété de fonctions cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de BAT9, car l'activité de la protéine peut dépendre des signaux propagés par la signalisation ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans des processus de régulation pouvant inclure des protéines telles que BAT9. En inhibant la JNK, le SP600125 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la BAT9 si elle est régulée par la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation. Si l'activité de la BAT9 est modulée par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de la BAT9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent réguler divers processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent la BAT9. L'inhibition par PP2 peut donc conduire à une inhibition fonctionnelle de BAT9 si son activité dépend de la signalisation Src. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL et d'autres kinases. Si l'activité de BAT9 est influencée par les voies de signalisation de la tyrosine kinase qui incluent ces kinases, l'imatinib peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF. Étant donné que RAF fait partie de la voie MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par le sorafenib peut entraîner une diminution de l'activité de BAT9 si cette dernière est un effecteur en aval dans cette voie de signalisation. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs. Il peut inhiber le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et les kinases apparentées. L'inhibition de ces récepteurs peut affecter les voies de signalisation qui régulent des protéines telles que BAT9, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||