Inhibiteurs BAGE4

Les inhibiteurs courants de BAGE4 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le MS-275 CAS 209783-80-2 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les inhibiteurs de BAGE4 englobent une gamme de composés qui ciblent spécifiquement la modulation épigénétique de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs agissent en modifiant l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure de la chromatine et, par la suite, l'activité transcriptionnelle des gènes, y compris celle de BAGE4. En inhibant les histones désacétylases (HDAC), ces composés augmentent les niveaux d'acétylation des histones, ce qui entraîne une configuration ouverte de la chromatine, généralement associée à une transcription active. Cependant, dans le cas de gènes tels que BAGE4, cette modification peut entraîner la répression de l'expression génique. Le mécanisme exact de cette répression n'est pas entièrement compris, mais il peut impliquer le recrutement de répresseurs transcriptionnels ou l'altération de l'environnement chromatinien local, le rendant moins propice à la transcription.

Le processus complexe de régulation épigénétique par ces inhibiteurs suggère que l'activité de BAGE4 peut être diminuée par leur application. En modifiant le paysage chromatinien, l'équilibre dynamique entre acétylation et désacétylation est déplacé en faveur d'un état de répression transcriptionnelle du gène BAGE4. Ces altérations de l'expression génétique sont une conséquence directe de l'action des inhibiteurs sur les HDAC, conduisant à une diminution des niveaux de protéines BAGE4 et donc à une réduction de son activité fonctionnelle.