Les inhibiteurs chimiques de l'AU042671 peuvent interférer avec sa fonction par le biais de diverses voies moléculaires. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans la voie de signalisation PI3K/AKT, une voie essentielle pour de nombreux processus cellulaires. En inhibant la PI3K, ces substances chimiques empêchent l'activation ultérieure de l'AKT, une kinase qui, lorsqu'elle est phosphorylée, propage des événements de signalisation en aval. Ce blocage peut affecter directement l'activité de l'AU042671, en supposant que sa fonction est régulée par la voie PI3K/AKT. De même, le dasatinib agit sur les tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src, qui font partie d'une cascade de signalisation susceptible de moduler l'activité de l'AU042671. En inhibant ces kinases, le Dasatinib peut perturber l'état de phosphorylation et, par conséquent, la fonction des protéines en aval, y compris potentiellement l'AU042671.
D'autres inhibiteurs ciblent différents aspects des réseaux de signalisation cellulaire. U0126 et PD98059 sont sélectifs pour MEK1/2, des composants clés de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK empêche l'activation d'ERK, ce qui peut avoir des effets étendus sur les fonctions cellulaires susceptibles d'impliquer l'AU042671. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, affectant potentiellement les éléments de réponse au stress qui régulent l'activité de l'AU042671. Le SP600125 cible la voie JNK, une autre voie MAP kinase, qui peut avoir un impact sur la fonction de l'AU042671 en perturbant ses processus de signalisation. De plus, Y-27632 inhibe les kinases ROCK, ce qui pourrait affecter le cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire qui peuvent être nécessaires à la fonction de l'AU042671. La rapamycine inhibe la mTOR, connue pour réguler la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires critiques, et cette inhibition pourrait affecter directement l'activité de l'AU042671. La staurosporine, qui est un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait inhiber un large éventail de kinases qui phosphorylent l'AU042671, affectant ainsi sa fonction. Enfin, les inhibiteurs du protéasome, le bortézomib et le MG-132, peuvent entraîner une accumulation de protéines mal repliées, ce qui perturbe la voie de dégradation des protéines et risque d'entraver le fonctionnement normal de l'AU042671 en affectant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué.
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