Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs AU018091

Les inhibiteurs courants de l'AU018091 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de l'AU018091 peuvent agir par divers mécanismes moléculaires pour entraver la fonction de la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent réduire les niveaux de phosphorylation des cibles en aval, y compris l'AU018091. Cette réduction de la phosphorylation peut entraîner une diminution de l'activité de la protéine. De même, le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut diminuer l'état de phosphorylation de l'AU018091 en inhibant les kinases Src, qui sont connues pour phosphoryler une variété de substrats, inhibant ainsi fonctionnellement l'AU018091. U0126 et PD98059 ciblent tous deux MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. L'inhibition de MEK par ces produits chimiques peut empêcher l'activation de la signalisation dépendante de ERK qui pourrait être essentielle pour l'activité de l'AU018091.

Outre ces inhibiteurs de kinases, d'autres substances chimiques agissent sur différents aspects de la signalisation et de la fonction cellulaires. Le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut bloquer les voies de réponse au stress qui régulent l'AU018091. SP600125 cible JNK, un autre composant de la voie MAP kinase, et son inhibition peut perturber les processus de signalisation cellulaire qui régulent l'AU018091. Y-27632 est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK et, en inhibant ROCK, il peut interférer avec la dynamique du cytosquelette d'actine et les processus de motilité cellulaire qui peuvent être nécessaires à la fonction de l'AU018091. La rapamycine, qui inhibe mTOR, peut diminuer l'activité des protéines régulées par mTOR, y compris potentiellement l'AU018091. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber diverses kinases susceptibles de phosphoryler l'AU018091, inhibant ainsi sa fonction. Enfin, le bortézomib et le MG-132, tous deux inhibiteurs du protéasome, peuvent conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut perturber le fonctionnement normal de l'AU018091 en affectant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué. Ces produits chimiques couvrent un large éventail de mécanismes, chacun contribuant à l'inhibition fonctionnelle de l'AU018091 en ciblant des voies ou des processus spécifiques au sein de la cellule.

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