Les inhibiteurs de l'ATP6F englobent un ensemble hétérogène d'entités chimiques caractérisées par leur capacité commune à perturber les opérations complexes du complexe enzymatique ATP6F, également appelé V-ATPase. Ce complexe enzymatique, omniprésent dans les membranes de divers compartiments intracellulaires tels que les lysosomes et les endosomes, joue un rôle essentiel dans les cellules eucaryotes. Sa fonction principale consiste à exploiter l'énergie pour transporter les protons à travers les membranes, engendrant ainsi un gradient électrochimique essentiel au maintien de l'équilibre du pH à l'intérieur de ces organites spécialisés. Les inhibiteurs de l'ATP6F agissent en entravant cette activité cardinale de pompage des protons, ce qui engendre des perturbations dans les mécanismes d'acidification intrinsèques aux organites ciblés. Les répercussions de cette perturbation s'étendent à diverses facettes cellulaires, englobant non seulement la dégradation des protéines, la translocation des ions et le trafic vésiculaire membranaire, mais aussi des réseaux de régulation complexes.
Remarquablement variés dans leur architecture chimique, les inhibiteurs de l'ATP6F couvrent un spectre allant des antibiotiques macrolides et des produits naturels à des composés synthétiques de conception complexe. Ces inhibiteurs ont trouvé leur place non seulement en tant qu'instruments indispensables pour interroger les processus cellulaires à multiples facettes, notamment la dynamique des organelles et l'homéostasie cellulaire, mais ils ont également ouvert la voie à des explorations allant au-delà de leur rôle canonique. Comme ces inhibiteurs manipulent habilement le milieu du pH à l'intérieur des organites, la communauté scientifique s'est penchée sur leurs influences supposées sur une panoplie de voies cellulaires, présentant des pistes pour une enquête élargie et un aperçu potentiel de dimensions jusqu'ici inexplorées de la régulation cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Antibiotique macrolide qui inhibe sélectivement le complexe V-ATPase, entraînant une augmentation du pH lysosomal. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Un antibiotique macrolide dont la structure est similaire à celle de la bafilomycine AIt qui inhibe également la V-ATPase et a un impact sur l'acidification des lysosomes. | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | $148.00 | 3 | |
Un inhibiteur de l'ATP6F qui a montré des effets antiprolifératifs sur les cellules cancéreuses. Il a un impact sur l'acidification des lysosomes et l'autophagie. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Ce composé a été identifié comme un inhibiteur de la V-ATPase et a été étudié pour son potentiel à affecter la fonction lysosomale. |